目的 探究长链非编码RNA(LncRNA)肿瘤蛋白P53靶基因1(TP53TG1)/微小RNA-96(miR-96)/原肌球蛋白1(TPM1)对胃癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药性的影响及其可能机制.方法 体外培养SGC7901、SGC7901/5-FU细胞,将SGC7901/5-FU细胞分为对照组、TP53TG1 NC组(转染TP53TG1 NC)、TP53TG1 mimic组(转染TP53TG1 mimic)、miR-96 NC组(转染TP53TG1 mimic、miR-96 NC)和miR-96 mimic组(转染TP53TG1 mimic、miR-96 mimic).UALCAN数据库分析胃腺癌组织、正常胃组织中TP53TG1表达差异;qRT-PCR法检测LncRNA TP53TG1、miR-96、TPM1 mRNA表达;CCK-8法、流式细胞术、蛋白质印迹法分别检测细胞增殖、凋亡及TPM1、Bcl-2、Bax蛋白表达;双荧光素酶实验检测miR-96、TPM1的靶向关系.结果 胃腺癌组织中TP53TG1水平显著低于正常胃组织,差异有统计学意义(P<0.05).与SGC7901细胞相比,SGC7901/5-FU细胞中LncRNA TP53TG1表达显著降低,miR-96表达显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05).与TP53TG1 NC组相比,TP53TG1 mimic组SGC7901/5-FU细胞中LncRNA TP53TG1、TPM1 mRNA、TPM1蛋白、Bax蛋白水平及细胞凋亡率显著升高,miR-96、Bcl-2蛋白水平及细胞吸光度(A)值显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);与miR-96 NC组相比,miR-96 mimic组SGC7901/5-FU细胞中LncRNA TP53TG1、TPM1 mRNA、TPM1蛋白、Bax蛋白水平及细胞凋亡率显著降低,miR-96、Bcl-2蛋白水平及细胞A值显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05).miR-96与TPM1在SGC7901/5-FU细胞中存在靶向关系.结论 LncRNA TP53TG1可通过miR-96/TPM1轴降低胃癌细胞对5-FU的耐药性.