克隆灰毡毛忍冬糖基转移酶 UGTPg17、UGTPg36 基因, 并进行其不同花期表达量与皂苷含量相关性分析. 根据灰 毡毛忍冬转录组 Unigene 序列设计特异性引物进行 UGTPg17、UGTPg36 克隆 ; 使用生物信息学网站对克隆的 UGTPg17、UGTPg36 编码蛋白进行理化性质、蛋白结构和进化关系等分析 ; 实时荧光定量 PCR(RT‑qPCR)分析基因在不同花期表达情况 ; HPLC 法测定灰毡毛忍冬皂苷含量 ; 利用 SPSS 分析基因表达量与皂苷含量相关性. UGTPg17、UGTPg36 基因开放阅读框长度分别为 1 410 bp、1 428 bp, 分别编码 469、475 个氨基酸, 分别包含 4、7 个糖基化位点, 均属于不稳定、亲水性蛋白, 不具跨膜区域 ; UGTPg36 蛋白不存在信号肽序列, UGTPg17 蛋白平均 S 值> 0.5, 推测其可能含有信号肽. UGTPg17、UGTPg36 在不同花期中表 达均为上升趋势, 皂苷含量在不同花期中存在波动, 两者相关性分析得出, 2 个 UGT 基因与皂苷含量呈极显著负相关. 成功从灰 毡毛忍冬中克隆了 UGTPg17、UGTPg36 基因, 其在不同花期表达存在差异性, 且相关性分析表明 UGTPg17、UGTPg36 基因与灰 毡毛忍冬皂苷生物合成相关, 为进-步探索其具体功能奠定了基础. [ABSTRACT FROM AUTHOR]