Resultados de folículos en tejido ovárico humano: efecto del congelamiento, cultivo y trasplante. Estudiar el efecto del congelamiento, cultivo in vitro (IVC) y trasplante en la membrana corioalantoidea (CAM) sobre los resultados de folículos en tejido ovárico humano. Estudio experimental. Laboratorio Universitario de investigación básica. El tejido ovárico fresco y criopreservado de 10 pacientes fueron donados para investigación con su consentimiento y aprobación por el comité de revisión institucional. Se compararon piezas de corteza ovárica cultivadas in vitro en fresco (Fresco-IVC) y cultivadas in vitro luego de congelamiento-descongelamiento (FT-IVC). Los fragmentos FT-IVC fueron luego evaluados contra fragmentos trasplantados en CAM (FT-CAM). Los trasplantes de piezas corticales de ovario (421 mm) de IVC y CAM fueron analizados en los días 0, 1 y 6. El análisis folicular incluyó la histología (conteo y clasificación) e inmunohistoquímica (Ki67 [proliferación], caspasa 3 [apoptosis], cadena ligera 3B de proteínas 1A y 1B [autofagia], p-Akt, FOXO1 y p-rpS6 [activación PI3K]). Posteriormente se usó PCR digital para la explorar de la expresión de la vía PI3K- y genes relacionados a ovocitos de las secciones ováricas. No se encontraron mayores diferencias entre tejidos fresco-IVC y FT-IVC en ninguno de los análisis realizados. Aunque se observó una disminución significativa de la proporción de folículos primordiales (PF) en los grupos fresco-IVC y FT-IVC (d0 vs. D6, P<.002), estos se mantuvieron estables en el grupo FT-CAM (d0 vs. D6, ns). Las tasas de PF fueron significativamente mayores en el grupo FT-CAM en comparación al grupo FT-IVC en d6 (P1/4.02). De forma importante, eritrocitos aviares se encontraban presentes en un 30% de los trasplantes desde d1. Las tasas de apoptosis y autofagia incrementaron durante IVC (P<.008), pero se mantuvieron significativamente bajas en el grupo FT-CAM (P<.01), confirmando una mejor preservación en los trasplantes de tejidos CAM. Se estableció una regulación río arriba de la vía PI3K/FOXO en los grupos IVC, demostrando una activación PF, mientras que se detectó una regulación río abajo en el grupo FT-CAM (P<.03). La prueba de PCR confirmó el crecimiento ovocitario durante la IVC y la autofagia folicular en todos los grupos, sin embargo, la vía PI3K parecía estar modulada diferencialmente en tejidos y folículos. El cultivo in vitro induce a la depleción de PF sin un impacto adicional del congelamiento. Injertar en CAM mantiene el conjunto de PF frenando la activación folicular, apoptosis, y autofagia, probablemente gracias a la rápida re-vascularización y/o a la hormona anti-mulleriana embrionaria circulante. Estos hallazgos resaltan la importancia de mejorar la neo-angiogénesis en los trasplantes de ovario e investigar los potenciales beneficios de administrar la hormona anti-mulleriana para prevenir el agotamiento de PF. [ABSTRACT FROM AUTHOR]