Résumé:Objectif:Le mécanisme par lequel la dépression affecte le pronostic postopératoire pourrait impliquer des arythmies. L’objectif de cette étude était d’évaluer si une dépression non traitée était associée à une incidence accrue d’arythmies postopératoires chez les patients subissant un pontage aortocoronarien (PAC).Méthode:Cent sept patients ont été évalués pour déterminer s’ils présentaient des signes de dépression à l’aide du Questionnaire Prime-MD Patient Health (le PHQ court) une semaine avant leur chirurgie, puis ils ont été monitorés avec un Holter cardiaque durant 48 à 72 h après leur opération. Les incidences de fibrillation auriculaire (FA); de tachycardie supraventriculaire (TSV); de tachycardie ventriculaire (TV), définie en tant que trois battements consécutifs ou plus à une durée de cycle inférieure à 600 msec; de fibrillation ventriculaire (FV) et la fréquence cardiaque (FC) moyenne ont été enregistrées chez les patients avec et sans signes de dépression.Résultats:L’incidence de dépression préopératoire non traitée était de 27 % (29/107). Vingt patients souffraient de dépression légère (score sur le PHQ court de 5-9), sept patients de dépression modérée (score de 10-14), et deux de dépression grave (score de 20). Les incidences de FA, de TSV et de TV non soutenue chez les patients déprimés et non déprimés étaient de 37,9 % vs. 35,9 %, respectivement (P = 0,50), 34,4 % vs. 52,5 %, respectivement (P = 0,07), et 17,2 % vs. 37,1 %, respectivement (P = 0,04). La FC postopératoire moyenne (ÉT) était semblable dans les deux groupes [95 (12) battements·min−1 chez les patients déprimés et 92 (10) battements·min−1 chez les patients non déprimés, (P = 0,25)]. L’analyse de régression multivariée a montré qu’un âge avancé, et non la dépression, était un facteur de risque d’arythmie postopératoire.Conclusion:La dépression préopératoire non traitée n’est pas liée à l’arythmie postopératoire en début de période postopératoire chez les patients subissant un PAC non urgent. Cette étude a été enregistrée au numéro ClinicalTrials.gov NCT00622024.