探讨盐酸小檗碱在鸡体内的药动学特征.鸡以3 mg/kg和50 mg/kg剂量静脉注射和口服给药,采用HPLC法测定血浆中盐酸小檗碱的质量浓度.血药浓度一时间数据经DAS药代动力学分析软件处理,计算出药动学参数.结果表明:盐酸小檗碱静脉注射药时曲线符合三室开放模型,主要药动学参数分别为:t1/2β为(0.41±0.24 )h,t1/2γ为(3.66±1.06) h,Vc为(25.49±21.77)L · kg-1,CL为(43.20±16.21)L · h-1 · kg-1,AUC为(78.92±30.58)μg · L-1 · h.盐酸小檗碱口服给药的药时曲线符合二室开放模型,主要药动学参数分别为:t1/2α为(1.87±0.76) h,t1/2β为(4.18±3.14) h,t1/2ka为(0.89±0.46) h,Tmax为(2.64±0.63) h,Cmax为(4.09±0.11)μg · L-1,AUC为(26.18±10.73)μg · L-1 · h,绝对生物利用度为2.03%.鸡口服盐酸小檗碱的生物利用度低,消除较快.