目的 探讨长链非编码RNA DLGAP1 反义RNA 2(DLGAP1-AS2)在胃癌中的表达及其作用.方法 收集淮安市淮安医院 2019 年 1 月至 2022 年 8 月 40 例行胃癌根治术患者的癌组织和癌旁组织,采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测DLGAP1-AS2 在所收集胃癌组织和胃癌细胞中的表达水平.采用慢病毒敲低DLGAP1-AS2 在胃癌细胞MKN45 和BGC-823 中的表达后,利用CCK-8、Transwell小室和细胞划痕实验评估胃癌细胞的增殖和侵袭迁移能力.通过裸鼠成瘤实验再次验证DLGAP1-AS2 与胃癌细胞MKN45 成瘤能力的关系.结果 与癌旁组织相比,胃癌组织的DLGAP1-AS2 表达水平明显增加,且其水平与胃癌患者的淋巴结转移和远处转移有关.在细胞水平,qPCR提示DLGAP1-AS2 在胃癌细胞中表达明显升高,其中在MKN45 细胞表达最高.CCK-8、Transwell、细胞划痕实验提示敲低DLGAP1-AS2 可明显抑制胃癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力.此外,裸鼠成瘤实验说明敲低DLGAP1-AS2 可以抵抗胃癌细胞的裸鼠成瘤能力.结论 DLGAP1-AS2 在胃癌组织和细胞中的表达上调,且可以促进胃癌细胞的增殖和转移能力,有望成为胃癌诊治的潜在靶标.