目的 基于网络药理学和分子对接探讨蒙药珍宝丸治疗缺血性脑卒中的作用机制.方法 对珍宝丸中的有效活性成分及其对应靶点进行筛选,并运用DisGeNET、CTD以及GeneCards数据库,对缺血性脑卒中相关靶点进行搜集.将所获得的数据进行VENN分析,获得疾病与成分的交集靶点,然后将交集靶点通过Cytoscape软件进行拓扑分析及蛋白质互作(PPI)网络图绘制.通过DAVID 网站对京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库及基因本体(GO)数据库进行基因通路的富集分析.最后通过AutoDock软件进行分子对接验证.结果 筛选出珍宝丸中活性成分283种,搜集缺血性脑卒中靶点22 029个,相互交集的靶点113个.GO富集分析发现其主要富集在细胞因子活性、细胞对缺氧的反应等方面.KEGG分析发现涉及白细胞介素(IL)-17 信号传导途径、脂质和动脉硬化等多条通路.分子对接结果中,能够紧密结合的占比 61%,证明珍宝丸成分与缺血性脑卒中疾病关联密切.结论 珍宝丸可能通过参与调控MAPK/PPARG/VEGF/mTOR等信号通路,缓解缺血部位细胞凋亡,调控局部炎症反应,改善氧化应激,最终治疗缺血性脑卒中.