目的 探讨复方溶石剂对胆结石模型小鼠的作用及机制.方法 将100只BALB/C小鼠随机分为正常对照组(A组,等量生理盐水),模型组(B组,等量生理盐水),复方溶石剂低、中、高剂量组(C1组、C2组、C3组,2.5,5.0,20.0 mg/kg),各20只.除A组外,其余各组小鼠均予高脂、高热量、高胆固醇饲料,以复制胆结石模型.建模成功后,A组、B组小鼠灌胃生理盐水,C1组、C2组、C3组小鼠灌胃相应药物,连续28 d.苏木精-伊红染色,光学显微镜下观察肝脏组织病理形态;采用全自动生化分析仪测定小鼠血清肝功能指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆汁酸(TBA)、直接胆红素(DBiL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]的水平;分别采用逆转录实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法及免疫印迹(Western blot)法测定肝脏X受体(LXR)和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)mRNA及蛋白的表达水平.结果 与B组比较,C1组、C2组、C3组小鼠肝细胞结构逐渐恢复正常,胆管上皮细胞坏死减少;LXR mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),血清TG,TC,LDL-C,TBiL,DBiL,TBA,ALT,AST,ALP及肝脏HMGCR mRNA和蛋白表达水平均显著降低,且呈剂量依赖性(P<0.05).结论 复方溶石剂能减轻胆结石模型小鼠的肝脏脂肪变性,调节胆固醇及血脂,机制可能与其能下调HMGCR表达和上调LXR表达有关.