目的:探讨安罗替尼联合AN方案一线治疗晚期野生型肺腺癌的临床效果.方法:将上饶市人民医院肿瘤科 2020 年 2 月—2022 年 2 月收治的 68 例晚期野生型肺腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,按治疗方案分作AN化疗组(n=35)、安罗替尼联合组(n=33).比较两组近期疗效、肿瘤标志物水平及预后.结果:两组客观缓解率(ORR)比较,差异无统计学意义(P>0.05);安罗替尼联合组疾病控制率(DCR)为 81.82%,高于AN化疗组的 54.29%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)及细胞角蛋白 19 片段(CYFRA21-1)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CEA、VEGF、CYFRA21-1 较治疗前均降低,且安罗替尼联合组均低于AN化疗组(P<0.05).安罗替尼联合组Ⅰ+Ⅱ级疲乏发生率高于AN化疗组(P<0.05);两组Ⅲ+Ⅳ级疲乏,Ⅰ+Ⅱ级与Ⅲ+Ⅳ级咯血、骨髓抑制、肝肾毒性、胃肠道反应及手足综合征比较,差异均无统计学意义(P>0.05).经log-rank检验,安罗替尼联合组无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)均长于AN化疗组(P<0.05).结论:应用安罗替尼联合AN方案一线治疗晚期野生型肺腺癌具有一定疗效,肿瘤标志物水平获得改善,预后较好,且毒副反应在可控范围内.