目的 基于Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路探究化瘀止痛贴膏对大鼠急性软组织损伤的改善作用.方法 将 SD 大鼠随机分为对照组、模型组、化瘀止痛贴膏低剂量组(0.16 g/贴)、化瘀止痛贴膏中剂量组(0.32 g/贴)、化瘀止痛贴膏高剂量组(0.64 g/贴)、精制狗皮膏组(1.05 g/贴)、LiCl(Wnt/β-catenin信号通路激活剂)组(15 mg/kg)、化瘀止痛贴膏高剂量+LiCl组(0.64 g/贴+15 mg/kg),每组 12 只.除对照组外,其他组大鼠均需构建急性软组织损伤模型,建模成功后,进行给药处理,给药1 次/d,持续1 周.评估大鼠软组织损伤评分变化;HE染色检测大鼠软组织损伤组织病理变化;ELISA法检测大鼠急性软组织损伤组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β 含量;qRT-PCR、Western blot 分别检测大鼠急性软组织损伤组织中 Wnt-16、β-catenin、基质金属蛋白酶(MMP)-3、MMP-13、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)mRNA、蛋白表达.结果 与对照组比较,模型组大鼠软组织损伤组织病理损伤严重,软组织损伤评分、TNF-α、IL-1β含量、Wnt-16、β-catenin、MMP-3、MMP-13、BMP-2 mRNA及蛋白表达升高(P<0.05);与模型组比较,化瘀止痛贴膏低剂量组、化瘀止痛贴膏中剂量组、化瘀止痛贴膏高剂量组、精制狗皮膏组大鼠软组织损伤组织病理损伤减轻,软组织损伤评分、TNF-α、IL-1β含量、Wnt-16、β-catenin、MMP-3、MMP-13、BMP-2 mRNA及蛋白表达降低,LiCl组对应指标变化趋势与上述相反(P<0.05);LiCl减弱了高剂量化瘀止痛贴膏对急性软组织损伤大鼠炎性反应及软组织病理损伤的改善作用.结论 化瘀止痛贴膏可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路改善大鼠急性软组织损伤.