通过网络药理学及分子对接技术分析马齿苋(Portulaca oleracea Linn,POL)治疗腹泻型肠易激综合征(diarrheal-irritable bowel syndrome,IBS-D)的作用机制.利用TCMSP数据库筛选POL活性成分并查找所选活性成分的相关靶点.在CTD、GeneCard数据库收集IBS-D的疾病靶点,使用Venny在线工具将POL活性成分靶点与IBS-D靶点映射取交集.通过String数据库构建交集靶点PPI网络并使用Cytoscape软件的Cytohubba插件挖掘POL抗IBS-D的核心基因.利用DAVID数据库和Cytoscape中clueGO插件进行基因本体论(Gene ontology,GO)分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析,探究POL治疗IBS-D核心基因的生物学功能和信号通路.使用AMDOCK软件计算分子对接结合能并通过Pymol对分子对接结果进行可视化分析.结果表明POL活性成分共10个,对应靶点共194个,其中与IBS-D相关的共68个.拓扑学分析后得到TNF、IL-4、CXCL8等10个POL治疗IBS-D的核心靶点.核心靶点GO富集分析显示POL治疗IBS-D共涉及生物过程111项,细胞组分4项,分子功能8项.核心靶点KEGG富集分析结果表明,POL干预IBS-D主要与NLR、NF-κB、IL-17等信号通路有关.分子对接结果表明,RELA、JUN、IL-10可能是POL治疗IBS-D的关键靶点.综上,POL可能是IBS-D的潜在治疗剂,主要通过影响炎性反应、细胞因子-细胞因子受体相互作用、肠道免疫等方面发挥作用.