[目的]对冬瓜首雌花节位基因(FFFN)进行遗传分析和定位,为FFFN基因的克隆奠定基础.[方法]以首雌花节位差异显著的冬瓜高代自交系材料B214(P1)和B227(P2)及以Pi为母本和P2为父本构建的F1(P1×P2)、F2、Bi(F1×Pi)和B2(F1×P2)遗传群体为材料,采用6世代混合模型分析方法对FFFN进行遗传分析,并利用已构建的高密度SNP遗传图谱进行数量性状位点(QTL)分析.[结果]冬瓜FFFN遗传符合E模型,主要受2对主基因的加性效应及2对主基因的加性互作效应控制,同时受环境影响较大;结合已构建的高密度分子遗传图谱,仅检测到1个与FFFN相关的QTL位点(FFFN2.1),其对数优势比阈值(LOD)为11.7,贡献率为32.1%,位于2号染色体上的Marker 61668-Marker 39179,物理距离为7.64 Mb.通过标记加密将FFFN2.1定位在InDe12和SSR91之间的1.38 Mb范围.候选区间内有28个候选基因(Bhi02M001022~Bhi02M001049),其中11个基因没有功能注释,其他17个注释的功能基因包括生长素反应蛋白(ARF)、逆转录酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶、三角状五肽重复蛋白等.[结论]冬瓜FFFN是多基因控制的数量性状,主效位点FFFN2.1定位在InDe12和SSR91之间,结合功能注释推测Bhi02M001033为候选基因.