Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) A doença de Chagas mata cerca de 10.000 pessoas por ano e aproximadamente 8 milhões de pessoas estão infectadas pelo Trypanosoma cruzi. O principal medicamento de referência para o tratamento da doença, o benzonidazol, é utilizado desde a década de 70. Nos últimos anos, muitos inibidores da CYP51 têm sido testados contra esta enzima do parasito. Um destes inibidores, o posaconazol chegou inclusive a testes clínicos, que infelizmente não teve resultados superiores ao benzonidazol. Porém ainda há indícios que a CYP51 é um ótimo alvo em potencial para tratar a infecção pelo T. cruzi. A pesquisa por novas moléculas eficazes que poderiam possivelmente curar a fase crônica da doença é algo essencial. Estudos de QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship) 2D e 3D foram utilizados neste trabalho para criar três modelos para previsão de atividade biológica, baseados em estruturas químicas de 197 compostos com grupos piridina e azol publicados na literatura que já passaram por testes in vivo ou in vitro. Após a análise dos modelos, novos análogos que ainda não foram sintetizados foram sugeridos neste trabalho e tiveram sua atividade biológica prevista e acessibilidade sintética avaliada. Chagas disease kills over 10,000 people per year and approximately 8 million people are infected by Trypanosoma cruzi. The reference drug for treatment of the disease, benznidazole, is the same since the 70s. In recent years, many CYP51 inhibitors were tested against this parasite’s target. One of them, posaconazole, was even tested in clinical trials that unfortunately could not prove a superior efficiency compared to benznidazole. Nevertheless, there are still many evidences that CYP51 is a great potential target to treat T. cruzi infection. The research for new effective molecules that can cure the chronic phase of the disease is essential. 2D and 3DQuantitative Structure Activity Relationship (QSAR) studies were conducted in this work to create three QSAR models using the chemical structures of 197 pyrydine and azole published compounds that already went through either in vivo or in vitro tests. After the analysis of the models, new analogues not yet synthesized were suggested here and had their biological activity and synthetic availability assessed.