Pocet použivaných lecivých připravků (LP), ktere nejsou registrovany v Ceske republice, neustale narůsta. Zvýsena potřeba použivat tyto LP plyne z mnoha důvodů, zejmena z výrobnich a distribucnich. V pediatrii se přidružuje i narocnost provedeni klinických hodnoceni. Proces minimalizace lekových pochybeni s sebou take nese zvýsene naroky na dodržovani zasad spravneho použivani neregistrovaných LP jak ze strany pacientů a jejich blizkých, tak zdravotnických pracovniků. Cilem předkladaneho clanku je shrnout management použiti neregistrovaných LP v ramci mimořadneho dovozu, specifickeho lecebneho programu a tzv. off-label použiti a u každe z těchto kategorii ukazat několik aktualnich přikladů v dětske klinicke praxi.