Introduction Les plaquettes jouent un role essentiel dans l’hemostase et la thrombose. Malgre la mise en œuvre de la leucoreduction, les effets indesirables receveurs (EIR) n’ont pas disparu. Le but de ce travail est de caracteriser l’ensemble des modifications du transcriptome plaquettaire dans les melanges de concentres plaquettaires (MCP) impliques dans un EIR. Methodes Une analyse transcriptomique des plaquettes a ete realisee dans 6 MCP associes a l’apparition d’un EIR versus 6 temoins apparies. Le sequencage a ete realise avec la technologie Ion-Proton®, l’alignement des reads avec le logiciel STAR sur le genome de reference hg19, la quantification des genes a l’aide de l’algorithme EM du logiciel Partek® Flow. Les packages R (DESeq2, Edge R, Limma voom) ont ete utilises pour les analyses statistiques. Les proteines codant pour les genes differentiellement exprimees (DE) qui impactent sur les processus biologiques (BP) et sur les voies de signalisation ont ete etudiees via une analyse d’interaction gene-gene (String db) et une analyse fonctionnelle (PANTHER). Resultats Soixante dix neuf genes significativement DE (p > 0,05) ont ete identifies. Un reseau constitue de 15 genes fortement connectes a ete mis en evidence, avec SPTBN1 comme gene hub. L’analyse fonctionnelle revele, entre autre, un enrichissement de la voie de transduction du signal impliquant RHOC et ARHGAP30 (retrouves en interaction dans String db). Conclusion Des modifications profondes du transcriptome des MCP ont ete observees. Ces observations renforcent l’idee que l’apparition d’un EIR puisse etre associee a la modification de la structure plaquettaire et plus precisement par remodelage de son cytosquelette.