Objectif La regulation des cycles veille-sommeil repose sur des mecanismes complexes et essentiels a la physiologie cerebrale. Parmi les molecules impliquees dans le controle des etats de vigilance, le neuropeptide S (NPS), un neuropeptide de 20 acides amines, jouerait un role clef. Toutefois, les mecanismes d’action du NPS restent largement meconnus. L’objectif de notre etude a donc ete de caracteriser les effets de ce peptide dans le noyau preoptique ventrolateral de l’hypothalamus (VLPO), l’une des principales structures cerebrales regulant le sommeil lent (SL). Methodes Cette etude a ete realisee chez la souris a P30. Par des enregistrements polysomnographiques, les effets d’une injection bilaterale de NPS dans le VLPO ont ete etudies in vivo sur les etats de vigilance. Puis, en patch-clamp sur tranches, nous avons caracterise ex vivo les effets du NPS au niveau des neurones du VLPO. Resultats Nous avons demontre que l’injection de NPS dans le VLPO diminue la duree du sommeil lent et augmente l’eveil. Au niveau cellulaire, nous avons egalement demontre que le NPS hyperpolarise indirectement les neurones promoteurs du SL du VLPO (effet bloque par la TTX), alors qu’une application de NPS depolarise les interneurones adjacents. Conclusion L’ensemble de nos resultats suggerent qu’une liberation de NPS dans le VLPO agirait tout d’abord sur les neurones GABAergiques locaux, qui inhiberaient alors les neurones promoteur du sommeil lent. Ainsi, le NPS reduirait la duree du sommeil lent et favoriserait l’eveil.