Familyal hiperkolesterolemi nedeni ile 10 yaşında koroner ypass yapılan çocuk olgu.
- Resource Type
- Article
- Authors
- DEMİRCAN, Tülay; KIZILCA, Özgür; YILMAZ, Nuh; ZİHNİ, Cüneyt; ÖNCÜ, Bahattin; KIR, Mustafa; ÜNAL, Nurettin; UĞURLU, Baran
- Source
- Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital. 2018, Vol. 8 Issue 1, p69-71. 3p.
- Subject
- Language
- Turkish
- ISSN
- 2146-2372
Familyal hiperkolesterolemi 19. kromozomun kısa kolunda yer alan düşük yoğunluklu lipoprotein(LDL) reseptör genindeki defekt sonucu lipoproteinlerin dolaşımdan yeteri kadar temizlenememesi ile ortaya çıkan otozomal dominant bir hastalıktır. Homozigot ve heterozigot tipleri mevcuttur. Homozigot tiplerde erken ateroskleroza bağlı 1. dekadda koroner lezyonlar ortaya çıkmakta ve tedavisiz hastalar genelde 20'li yaşlarda kaybedilmektedir. Familyal hiperkolesterolemi tanısından 6 ay sonra eforla göğüs ağrısı olan hasta kliniğimize başvurdu. Efor testi pozitif saptanan hastaya koroner anjiyografi yapıldı ve sol koroner arterde belirgin darlık saptandı. Hastamıza başarılı bir şekilde koroner bypass operasyonu yapıldı. Bu olgu hiperlipidemili hastalarda koroner lezyonların erken dönemde gelişebileceğine dikkat çekmek için sunulmuştur. [ABSTRACT FROM AUTHOR]