Giriş: Tiroid kanseri, endokrin sistemin en sık görülen malignitesidir. Genom Boyu İlişki Çalışmaları (GBİÇ), tiroid kanseri riskiyle ilişkili bir dizi yaygın varyantı ortaya çıkarmıştır. Bu çalışmada, bilinen bu varyasyonların, Trakya bölgesinde yaşayan bir Türk popülasyonunda, tiroid kanseri riski ile ilişkisini araştırmayı amaçladık. Materyal ve Yöntem: Çalışmaya 97 diferansiye tiroid kanseri vakası ve 379 sağlıklı kontrol dahil edildi. rs965513, rs944289, rs966423 rs2439302 polimorfizmlerinin genotiplendirilmesi için Gerçek Zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyonu (RT-PCR) yöntemi kullanıldı. Bulgular: SNP genotipi ve allel frekansları açısından hastalar ve kontroller arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktu. Kümülatif genetik risk skorlarının hastalar ve kontroller arasındaki dağılımı da önemli ölçüde farklı değildi. Çok değişkenli lojistik regresyon analizinde rs2439302 polimorfizmi GG genotipinin tiroid kanseri riski ile sınırda anlamlı bir ilişkisinin olduğu görüldü ((p = 0.067,% 95 CI: 2.947 (0.928-9.357)). Sonuç: Farklı popülasyonlarda tiroid kanseri ile ortak varyantların ilişkisinin doğrulanmasının global risk alelleri üzerinde bir fikir birliğine varılmasına katkıda bulunacağını düşünüyoruz. Çalışmamızda gösterilen rs2439302 ile tiroid karsinom riski arasındaki ilişkinin sınırdaki önemi, bu polimorfizmin tiroid karsinomundaki rolü üzerine fonksiyonel çalışmalara olan ihtiyacı desteklemektedir. [ABSTRACT FROM AUTHOR]