Es wird über die organokatalytische divergente Synthese von enantiomerenreinen 2 H- und 3 H-Pyrrolen, unter Verwendung einer Fischer-Indolisierung und einer [1,5]-Alkyl-Verschiebung, berichtet. Katalysiert durch die chirale Phosphorsäure STRIP konnten die entsprechenden Produkte in guten bis exzellenten Ausbeuten sowie Enantioselektivitäten erhalten werden. Bemerkenswerterweise zeigten biologische Untersuchungen, dass eines der neuartigen 2 H-Pyrrole ein potenter aber nicht toxischer Inhibitor des Hedgehog-Signalwegs ist und an das Smoothened-Protein bindet. [ABSTRACT FROM AUTHOR]