Uvod. Sistemski lupus erythematosus (SLE) predstavlja sistemsko idiopatsko autoimunsko inflamatorno oboljenje, koje može zahvatiti brojne organe. Teška forma vazookluzivne retinopatije je retka oftalmološka manifestacija ove bolesti koja može ugroziti vid, a koja se češće javlja kod bolesnika sa udruženim antifosfolipidnim sindromom. Prikaz bolesnika. U radu je prikazana 36-godišnja bolesnica sa teškom formom vazookluzivne retinopatije koja je nastala u odsustvu antifosfolipidnog sindroma. Tokom 4-godišnjeg praćenja, uprkos agresivnoj sistemskoj kortikosteroidnoj i imunosupresivnoj terapiji i panretinalnoj laserfotokoagulaciji, došlo je do progresije bolesti i nastanka retinalne neovaskularizacije, proliferativne vitreoretinopatije i neovaskularnog glaukoma i, posledično, do slabljenja vida. Pars plana vitrektomija sa laserfotokoagulacijom bila je poslednja mera u očuvanju vidne funkcije i imala je dobre rezultate. Progresija očne bolesti ukazivala je na progresiju sistemske bolesti i neuroloških manifestacija lupusa. Zaključak. Teška forma vazookluzivne retinopatije nastala je kao oftalmološka manifestacija SLE u odsustvu antifosfolipidnog sindroma, a njena progresija bila je povezana sa pogoršanjem neurolupusa i dovela je do teškog slabljenja vida uprkos tretmanu. [ABSTRACT FROM AUTHOR]