Les produits de contraste iodés comptent parmi les produits pharmaceutiques le plus souvent administrés. Plus de 5,4 millions de tomodensitométries ont été réalisées en 2019 au Canada et un rehaussement du contraste a été utilisé dans 50 % des cas. Historiquement, une lésion rénale aiguë (LRA) survenant après l'administration d'un produit de contraste iodé était considérée comme étant une complication iatrogénique courante que l'on gérait en sélectionnant les patients, en appliquant des stratégies prophylactiques et par un suivi de l'évaluation de la fonction rénale. L'Association canadienne des radiologistes (CAR) a initialement publié des lignes directrices sur la prévention de la néphropathie induite par produit de contraste en 2007, avec une mise à jour en 2012. Cependant, de nouvelles avancées dans le domaine ont conduit à la mise à disposition de produits de contraste plus sécuritaires et à des changements dans la pratique clinique, ce qui a incité la CAR à revoir complètement les recommandations antérieures. Ce document d'orientation révisé a été élaboré par un groupe de travail multidisciplinaire de la CAR constitué de radiologistes et de néphrologues. Il résume les changements de pratique liés à l'administration des produits de contraste, à la sélection et à la stratification du risque qui ont eu lieu depuis les lignes directrices précédentes. Il examine les données probantes scientifiques relatives aux LRA associées aux produits de contraste et fournit des recommandations fondées sur un consensus pour la prévention et la gestion de ces lésions dans le contexte des soins de santé canadiens. Cet article est une publication conjointe du Journal de l'Association canadienne des radiologistes et du Canadian Journal of Kidney Health and Disease, et a pour but d'informer les deux communautés concerné. [ABSTRACT FROM AUTHOR]