Celem pracy była ocena znaczenia mutacji C3435 genu ABCB1 w etiologii i skuteczności leczenia przeciwnowotworo-wego ostrej białaczki mieloblastycznej. Materiał i metody: Badaniami objęto 89 osób. W grupie tej było 28 chorych na ostrą białaczkę mieloblastyczną (AML) oraz 61 osób zdrowych stanowiących grupę kontrolną. Polimorfizm genu ABCB1 zbadano za pomocą metody PCR-RFLP {polymerase chain reaction amplification and restriction fragment length polymorphism). Wyniki: Częstość występowania badanych genotypów, 3435CC, 3435CT i 3435TT u chorych na AML nie różniła się statystycznie istotnie od częstości występowania tych genotypów u osób zdrowych. Ponadto u chorych na AML z różną odpowiedzią na stosowane leczenie przeciwnowotworowe nie stwierdzono statystycznie istotnych różnic w częstości występowania poszczególnych genotypów ABCB1. Wnioski: Powyższe wyniki mogą przemawiać za brakiem udziału P-glikoproteiny, kodowanej przez gen ABCB1, w far-makokinetyce ksenobiotyków uznanych za przyczynę rozwoju AML oraz o jej nieuczestniczeniu w farmakokinetyce dau-norubicyny, arabinozydu cytozyny i etopozydu, leków podanych badanej grupie chorych na AML. [ABSTRACT FROM AUTHOR]