Amaç: Etkili bir geleneksel tedavinin uygulanamadığı hastalıkların tedavisinde gen tedavisi yaklaşımları, uygulanabilirliği nedeniyle tıp, ilaç ve biyoteknoloji endüstrilerinde giderek daha çekici hale gelmiştir. Katyonik katı lipid nanopartiküller (cSLN) kullanılarak viral olmayan uygulama, büyük nükleik asitlerin hedef hücrelerin içine alınması için faydalı olabilir. Etkin bir taşıyıcı sistem elde etmek için bileşenlerin ve miktarlarının dikkatli bir şekilde seçilmesi çok önemlidir. Bu çalışmada, katı Witepsol nanopartikülleri, gen taşınması amacıyla in vitro formüle edilmiş, karakterize edilmiş ve değerlendirilmiştir. Gereç ve Yöntemler: Katı Witepsol nanopartikülleri, iki farklı Witepsol ve üç yüzey aktif madde (Cremephor RH40, Kolliphor HS15 ve Peceol) kullanılarak mikroemülsiyon dilüsyon tekniği ile formüle edildi. Dimetildioktadesilamonyum bromür, sisteme katyonik bir lipid olarak dahil edildi. Bu bileşenlerin on iki kombinasyonu formüle edildi. Elde edilen nanopartiküller daha sonra partikül boyutu, zeta potansiyeli, DNA bağlanma ve koruma kabiliyeti, sitotoksisite ve transfeksiyon kabiliyeti açısından değerlendirildi. Bulgular: Hazırlanan katyonik cSLN partikül boyutları 13,43±0,06 ile 68,80±0,78 nm arasındaydı. DNA bağlanma etkinliği için önemli olan zeta potansiyelleri >+40 mV olarak belirlendi. Jel retardasyon testleri, elde edilen cSLN'lerin yeşil floresan proteini kodlayan plazmit DNA (pDNA) ile kompakt bir kompleks oluşturabildiğini ve bu kompleksin pDNA'yı DNaz-I aracılı bozunmadan koruyabildiğini ortaya koydu. Nanopartiküllerin sitotoksisite değerlendirmesi, L929 hücre hattında gerçekleştirildi. In vitro transfeksiyon verileri, katı Witepsol nanopartiküllerinin fibroblastları etkili bir şekilde transfekte edebildiğini ortaya çıkardı. Sonuç: Bu çalışma, mikroemülsiyon-dilüsyon tekniği ile hazırlanan katı witepsol nanopartiküllerin viral olmayan gen terapisi için umut verici sistemler olduğunu göstermektedir. [ABSTRACT FROM AUTHOR]