Les auteurs ont récemment démontré que Cav1 (cavéoline-1) est un régulateur négatif de l'activité de Stat3 dans les fibroblastes de souris et les cellules de la lignée de carcinome pulmonaire SHP77. Ils examinent maintenant si le contexte cellulaire peut affecter leurs niveaux ainsi que leurs liens, en évaluant les quantités de Cav1 et de Stat3-ptyr705 dans différentes lignées. Dans les cellules MDA-MB-231, A549 et HaCat, les niveaux de Cav1 étaient élevés et ceux de Stat3-ptyr705 étaient faibles, ce qui concorde avec la notion d'effet négatif de Cav1 endogène sur les niveaux de Stat3-ptyr705 dans ces lignées. De plus, la manipulation des niveaux de Cav1 a révélé un effet négatif dans les cellules MCF7 et les fibroblastes de souris, alors que la régulation à la hausse provoquait l'apoptose des cellules MCF7. Par contre, la lignée MRC9 montrait des niveaux élevés de Cav1 et de Stat3-ptyr705, indiquant que les niveaux élevés de Cav1 ne sont pas suffisants pour réduire les niveaux de Stat3-ptyr705 dans cette lignée. Les cellules MCF et LuCi6 montraient des niveaux très faibles de Cav1 et de Stat3-ptyr705, indiquant que les faibles niveaux de Stat3-pTyr705 peuvent être indépendants des niveaux de Cav1. Les résultats des auteurs révèlent que la relation entre Cav1 et Stat3-ptyr705 est plus complexe qu'initialement anticipée. De plus, ils démontrent que, dans une boucle de rétroaction, l'inhibition de Stat3 régule à la hausse Cav1 dans les cellules HeLa, mais pas dans les autres lignées testées. [Traduit par la Rédaction] [ABSTRACT FROM AUTHOR]