Konjenital adrenal hiperplaziler; adrenal kortekste bozulmuş kortizol senteziyle sonuclanan enzimatik defektlere sebep olan herediter bir grup hastalıktır. Konjenital adrenal hiperplazilerin hipertansiyon ve hipokalemiye sebep olan nadir formları 11-β hidroksilaz ve 17-α hidroksilaz eksikliği ile gider. Bu calışmada, hipertansiyon ve hipokalemi ile gelen iki erişkin 11-β hidroksilaz ve bir erişkin 17-α hidroksilaz hastasının sunulması amaclanmıştır. Prekoks puberte oykusu olan 11-β hidroksilaz hastalarında, aynı zamanda testikuler adrenal rest tumor ve adrenal miyelolipoma mevcut iken, 17-α hidroksilaz hastamızda da seksuel infantilizim mevcut idi. Konjenital adrenal hiperplaziler erişkinlerde sekonder hipertansiyonun nadir sebeplerindendir. Prekoks puberte, gecikmiş puberte veya seksuel infantilizim gibi seksuel olgunlaşma bozuklukları ve hipertansiyonla birlikte hipokalemi olması durumlarında konjetinal adrenal hiperplaziler akla gelmelidir. [ABSTRACT FROM AUTHOR]