目的 探讨桃叶珊瑚苷(AU)对人肝癌细胞系 HepG2 增殖, 凋亡和细胞周期的影响及其作用机制. 方法 体外培养 HepG2 细胞, CCK-8法筛选AU的最佳给药浓度. 随机将 HepG2 细胞分为对照组, AU 12.5 mg/L组(AU L组), AU 62.5 mg/L组(AU H组)和AU H+Akt通路激动剂 (SC79) 组(AU H+SC79组),观察各组细胞增殖状态. 5-乙炔基-2′脱氧尿嘧啶核苷(EDU)法检测细胞增殖;流式细胞测量术检测细胞凋亡和细胞周期;Western blot检测磷酸化-蛋白激酶 B(p-Akt), Akt, p-MDM2, MDM2, p-p53, p53蛋白表达水平. 结果 选择浓度为 12.5, 62.5 mg/L的 AU 进行后续实验. 与0 mg/L AU比较,AU L组, AU H组细胞增殖显著降低(P<0.05);与对照组比较,AU L, AU H组悬浮和脱落细胞逐渐增多,细胞皱缩变圆,G0/G1期细胞占比, EDU阳性染色细胞比例以及p-Akt/Akt, p-MDM2/MDM2 蛋白表达水平下降, S 和 G2/M 期细胞占比, 细胞凋亡率以及p-p53/p53 蛋白表达水平升高(P<0.05);与AU H组比较, AU H+SC79 组上述变化得到改善 (P<0.05);移植瘤裸鼠接受AU治疗后,瘤体体积和质量均下降. 结论 AU可能通过调控Akt/MDM2/p53信号通路抑制人肝癌细胞增殖,诱导细胞周期阻滞与细胞凋亡. [ABSTRACT FROM AUTHOR]