[目的]提高加味归芪片的质量标准。 [方法]采用色谱柱 Agilent Eclipse Plus C18 (4. 6 mm×250 mm, 5 μm), 以乙腈-0. 085%磷酸 溶液(17 ∶ 83)为流动相, 检测波长为 316 nm, 柱温 35℃, 测定阿魏酸的含量;采用蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷的含量, 以 Agilent Eclipse Plus C18(4. 6 mm×250 mm, 5 μm) 为色谱柱, 乙腈-水 (32 ∶ 68) 为流动相;采用薄层色谱法分别对处方中的当归和黄芪进行定性鉴 别。 [结果]阿魏酸在 2. 265~ 22. 651 μg / mL 呈良好的线性关系(R² = 0. 999 9), 平均回收率为 97. 38%, 相对标准偏差(RSD)为 1. 93%, 每 片含量在 29. 6~ 34. 0 μg;黄芪甲苷在 70. 65~ 495. 55 μg / mL 呈良好的线性关系(R² = 0. 999 8), 平均回收率为 93. 92%, RSD 为 2. 59%, 每 片含量在 0. 383~ 0. 449 mg;当归和黄芪薄层色谱斑点清晰, 阴性对照无干扰。 [结论]该方法简单、准确、可靠, 可行性和重复性良好, 能 有效控制加味归芪片的质量。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]