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81 . Academic Journal
Riboflavin-responsive multiple Acyl-CoA dehydrogenation deficiency in 13 cases, and a literature review in mainland Chinese patients.
저자
by
Zhu, Min
;
Zhu, Xuan
;
Qi, Xueliang
;
Weijiang, Ding
;
Yu, Yajing
, et al.
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Journal of Human Genetics
. May2014, Vol. 59 Issue 5, p256-261. 6p.
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87 . Academic Journal
Acute-onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency mimicking Guillain-Barre syndrome: two cases report
저자
by
Hong, Daojun
;
Yu, Yanyan
;
Wang, Yuyao
;
Xu, Yan
;
Zhang, Jun
.
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BMC NEUROLOGY
; DEC 26 2018, 18 p219 6p.
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87 . Academic Journal
NOTCH3 mutations and clinical features in 33 mainland Chinese families with CADASIL
저자
by
Wang, Zhaoxia
;
Yuan, Yun
;
Zhang, Wei
;
Lv, He
;
Hong, Daojun
, et al.
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Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry
. May 01, 2011 82(5):534-539
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87 . Academic Journal
Both hypokalaemic and normokalaemic periodic paralysis in different members of a single family with novel R1129Q mutation in SCN4A gene
저자
by
Hong, Daojun
;
Luan, Xinghua
;
Chen, Bin
;
Zheng, Riliang
;
Zhang, Wei
, et al.
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Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry
. Jun 01, 2010 81(6):703-704
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87 . Academic Journal
CLINICAL PHENOTYPE OF AUTOSOMAL DOMINANT PROGRESSIVE EXTERNAL OPHTHALMOPLEGIA IN A FAMILY WITH A NOVEL MUTATION IN THE C10ORF2 GENE
저자
by
HONG, DAOJUN
;
BI, HONGYAN
;
YAO, SHENG
;
WANG, ZHAOXIA
;
YUAN, YUN
.
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Muscle & Nerve
. Jan 01, 2010 41(1):92-99
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87 . Academic Journal
Resistant Hypertension after Hypertensive Intracerebral Hemorrhage Is Associated with More Medical Interventions and Longer Hospital Stays without Affecting Outcome
저자
by
Hong, Daojun
;
Stradling, Dana
;
Dastur, Cyrus K.
;
Akbari, Yama
;
Groysman, Leonid
, et al.
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FRONTIERS IN NEUROLOGY
; MAY 3 2017, 8 p184 7p.
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87 . Academic Journal
Translation of GGC repeat expansions into a toxic polyglycine protein in NIID defines a novel class of human genetic disorders: The polyG diseases.
저자
by
Boivin, Manon
;
Deng, Jianwen
;
Pfister, Véronique
;
Grandgirard, Erwan
;
Oulad-Abdelghani, Mustapha
, et al.
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Neuron
. Jun2021, Vol. 109 Issue 11, p1825-1825. 1p.
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87 . Academic Journal
Mutations in mitochondrially encoded complex I enzyme as the second common cause in a cohort of Chinese patients with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes.
저자
by
Zhao, Danhua
;
Hong, Daojun
;
Zhang, Wei
;
Yao, Sheng
;
Qi, Xiaokun
, et al.
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Journal of Human Genetics
. Nov2011, Vol. 56 Issue 11, p759-764. 6p.
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87 . Academic Journal
Mitochondrial proteomics reveal potential targets involved in mitochondrial abnormalities of desminopathy
저자
by
Chen, Yunqing
;
Zheng, Junjun
;
Chen, Shuyun
;
Zhu, Min
;
Hong, Daojun
.
소스
CLINICAL NEUROPATHOLOGY
; JAN-FEB 2017, 36 1, p15-p22, 8p.
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RefWorks
87 . Academic Journal
Cerebral sparganosis in mainland Chinese patients.
저자
by
Hong, Daojun
;
Xie, Huiqun
;
Zhu, Min
;
Wan, Hui
;
Xu, Renshi
, et al.
소스
Journal of Clinical Neuroscience; Nov2013, Vol. 20 Issue 11, p1514-1519, 6p
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