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11 . Academic Journal
Pathogenic variants inTHSD4, encoding the ADAMTS-like 6 protein, predispose to inherited thoracic aortic aneurysm
저자
by
Elbitar, Sandy
;
Renard, Marjolijn
;
Arnaud, Pauline
;
Hanna, Nadine
;
Jacob, Marie-Paule
, et al.
소스
GENETICS IN MEDICINE
; AUG 28 2020, 12p.
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17 . Academic Journal
PCSK9 Mutations in Familial Hypercholesterolemia: from a Groundbreaking Discovery to Anti-PCSK9 Therapies.
저자
by
El Khoury, Petra
;
Elbitar, Sandy
;
Ghaleb, Youmna
;
Khalil, Yara Abou
;
Varret, Mathilde
, et al.
소스
Current Atherosclerosis Reports; Dec2017, Vol. 19 Issue 12, p1-13, 13p
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RefWorks
17 . Academic Journal
Usefulness of the genetic risk score to identify phenocopies in families with familial hypercholesterolemia?
저자
by
Ghaleb, Youmna
;
Elbitar, Sandy
;
El Khoury, Petra
;
Bruckert, Eric
;
Carreau, Valérie
, et al.
소스
European Journal of Human Genetics
. 26(4):570-578
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RefWorks
17 .
Overview of the current status of familial hypercholesterolaemia care in over 60 countries - The EAS Familial Hypercholesterolaemia Studies Collaboration (FHSC)
저자
by
Vallejo-Vaz, Antonio J.
;
Marco, Martina De
;
Stevens, Christophe A. T.
;
Akram, Asif
;
Freiberger, Tomas
, et al.
소스
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Atherosclerosis, 277, 234-255. Elsevier Ireland Ltd
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
17 . Academic Journal
New Sequencing technologies help revealing unexpected mutations in Autosomal Dominant Hypercholesterolemia
저자
by
Elbitar, Sandy
;
Susan-Resiga, Delia
;
Ghaleb, Youmna
;
El Khoury, Petra
;
Peloso, Gina
, et al.
소스
SCIENTIFIC REPORTS
; JAN 31 2018, 8 p1943 10p.
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17 . Periodical
Proprotein convertase subtilisin / kexin 9 (PCSK9) inhibitors and the future of dyslipidemia therapy: an updated patent review (2011-2015)
저자
by
Elbitar, Sandy
;
Khoury, Petra El
;
Ghaleb, Youmna
;
Rabès, Jean-Pierre
;
Varret, Mathilde
, et al.
소스
Expert Opinion on Therapeutic Patents; December 2016, Vol. 26 Issue: 12 p1377-1392, 16p
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RefWorks
17 . Academic Journal
Living the PCSK9 Adventure: from the Identification of a New Gene in Familial Hypercholesterolemia Towards a Potential New Class of Anticholesterol Drugs.
저자
by
Abifadel, Marianne
;
Elbitar, Sandy
;
Khoury, Petra
;
Ghaleb, Youmna
;
Chémaly, Mélody
, et al.
소스
Current Atherosclerosis Reports; Sep2014, Vol. 16 Issue 9, p1-23, 23p
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RefWorks
17 . Academic Journal
Proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) inhibitors and the future of dyslipidemia therapy: an updated patent review (2011-2015)
저자
by
Elbitar, Sandy
;
El Khoury, Petra
;
Ghaleb, Youmna
;
Rabes, Jean-Pierre
;
Varret, Mathilde
, et al.
소스
EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS
; DEC 2016, 26 12, p1377-p1392, 16p.
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RefWorks
17 . Academic Journal
Identification of a Variant in APOB Gene as a Major Cause of Hypobetalipoproteinemia in Lebanese Families.
저자
by
Ayoub, Carine
;
Azar, Yara
;
Abou-Khalil, Yara
;
Ghaleb, Youmna
;
Elbitar, Sandy
, et al.
소스
Metabolites (2218-1989); Sep2021, Vol. 11 Issue 9, p564, 1p
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RefWorks
17 . Academic Journal
MARFAN SYNDROME RELATED TO TGF beta R2 MUTATION AND SUDDEN DEATH: A ROLE FOR ABNORMAL VENTRICULAR REPOLARIZATION RELATED ARRHYTHMIAS?
저자
by
Extramiana, Fabrice
;
Milleron, Olivier
;
Elbitar, Sandy
;
Uccelini, Arianna
;
Delorme, Gabriel
, et al.
소스
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY
; APR 5 2016, 67 13, p679-p679, 1p. Supplement: S
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