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1 .
Generation of two induced pluripotent stem cell lines, SHIPMi001-A from a patient with hypertrophic cardiomyopathy caused by MYBPC3 gene mutation and SHIPMi002-A from a healthy male individual
저자
by
Wang, Yue
;
Xiong, Weiyao
;
Zhao, Shuangxia
;
Li, Bin
;
Chang, Alex Chia Yu
.
소스
In
Stem Cell Research
December 2021 57
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7 . Academic Journal
In‐frame deletion of SMC5 related with the phenotype of primordial dwarfism, chromosomal instability and insulin resistance.
저자
by
Zhu, Wenjiao
;
Shi, Yuanping
;
Zhang, Changrun
;
Peng, Yajie
;
Wan, Yueyue
, et al.
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Clinical & Translational Medicine
. Jan2023, Vol. 13 Issue 1, p1-21. 21p.
Open Access (Wiley)
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7 . Academic Journal
PARD3 gene variation as candidate cause of nonsyndromic cleft palate only.
저자
by
Cui, Renjie
;
Chen, Dingli
;
Li, Na
;
Cai, Ming
;
Wan, Teng
, et al.
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Journal of Cellular & Molecular Medicine; Aug2022, Vol. 26 Issue 15, p4292-4304, 13p
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7 . Academic Journal
Phenotypic and biochemical characteristics and molecular basis in 36 Chinese patients with androgen receptor variants.
저자
by
Zhu, Hui
;
Yao, Haijun
;
Xu, Yue
;
Chen, Yan
;
Han, Bing
, et al.
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Orphanet Journal of Rare Diseases
. 3/9/2021, Vol. 16 Issue 1, p1-11. 11p.
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7 . Periodical
Phenotypic Heterogeneity and Fertility Potential of Patients With 17-Hydroxylase/17,20-lyase Deficiency
저자
by
Xu, Yue
;
Jiang, Shutian
;
Yan, Zheng
;
Niu, Yao
;
Du, Wenhua
, et al.
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The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism; June 2022, Vol. 107 Issue: 6 pe2610-e2618, 9p
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7 . Academic Journal
Correlation of TSHR and CTLA-4 Single Nucleotide Polymorphisms with Graves Disease.
저자
by
Sun, Weihua
;
Zhang, Xiaomei
;
Wu, Jing
;
Zhao, Wendi
;
Zhao, Shuangxia
, et al.
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International Journal of Genomics
. 9/3/2019, p1-12. 12p. 2 Diagrams, 10 Charts.
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7 . Academic Journal
Oxidative stress increases the 17,20-lyase-catalyzing activity of adrenal P450c17 through p38α in the development of hyperandrogenism.
저자
by
Zhu, Wenjiao
;
Han, Bing
;
Fan, Mengxia
;
Wang, Nan
;
Wang, Hao
, et al.
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Molecular & Cellular Endocrinology
. Mar2019, Vol. 484, p25-33. 9p.
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7 . Academic Journal
Next-generation sequencing reveals genetic landscape in 46, XY disorders of sexual development patients with variable phenotypes.
저자
by
Wang, Hao
;
Zhang, Lele
;
Wang, Nan
;
Zhu, Hui
;
Han, Bing
, et al.
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Human Genetics
. Mar2018, Vol. 137 Issue 3, p265-277. 13p.
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7 . Academic Journal
Effects of Osteoglycin (OGN) on treating senile osteoporosis by regulating MSCs.
저자
by
Xia Chen
;
Junsong Chen
;
Dongliang Xu
;
Shuangxia Zhao
;
Huaidong Song
, et al.
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BMC Musculoskeletal Disorders
. 10/26/2017, Vol. 18, p1-10. 10p. 2 Charts, 4 Graphs.
Open Access (BioMed Central)
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RefWorks
7 . Periodical
Inherited Missense Mutation Occurring in Arginine76 of the SRYGene Does Not Account for Familial 46, XY Sex Reversal
저자
by
Wang, Nan
;
Zhu, Wenjiao
;
Han, Bing
;
Wang, Hao
;
Zhu, Hui
, et al.
소스
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism; May 2020, Vol. 105 Issue: 5 p1355-1365, 11p
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