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1 . Academic Journal
Pre-clinical modelling of ROS1+ non-small cell lung cancer
저자
by
Terrones, Marc
;
de Beeck, Ken Op
;
Van Camp, Guy
;
Vandeweyer, Geert
.
소스
In
Lung Cancer
June 2023 180
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RefWorks
6 . Academic Journal
Protein interaction network analysis reveals genetic enrichment of immune system genes in frontotemporal dementia
저자
by
Koçoğlu, Cemile
;
Ferrari, Raffaele
;
Roes, Maxime
;
Vandeweyer, Geert
;
Kooy, R. Frank
, et al.
소스
In
Neurobiology of Aging
August 2022 116:67-79
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RefWorks
7 . Academic Journal
Molecular characterization and investigation of the role of genetic variation in phenotypic variability and response to treatment in a large pediatric Marfan syndrome cohort
저자
by
Meester, Josephina A.N.
;
Peeters, Silke
;
Van Den Heuvel, Lotte
;
Vandeweyer, Geert
;
Fransen, Erik
, et al.
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In
Genetics in Medicine
May 2022 24(5):1045-1053
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RefWorks
7 . Academic Journal
Clinical Presentation of a Complex Neurodevelopmental Disorder Caused by Mutations in ADNP
저자
by
Bakshi, Madhura
;
Wilson, Meredith
;
Berman, Yemina
;
Dickson, Rebecca
;
Fransen, Erik
, et al.
소스
In
Biological Psychiatry
15 February 2019 85(4):287-297
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RefWorks
7 . Academic Journal
CRISPR/Cas9-edited ROS1 + non-small cell lung cancer cell lines highlight differential drug sensitivity in 2D vs 3D cultures while reflecting established resistance profiles.
저자
by
Terrones, Marc
;
Deben, Christophe
;
Rodrigues-Fortes, Felicia
;
Schepers, Anne
;
de Beeck, Ken Op
, et al.
소스
Journal of Translational Medicine
. 3/3/2024, Vol. 22 Issue 1, p1-16. 16p.
Open Access (BioMed Central)
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7 . Academic Journal
W54. “MINDDS-CONNECT” – FEDERATED DATA SHARING PLATFORM FOR NEURODEVELOPMENTAL DISORDERS AND RARE GENETIC MUTATIONS
저자
by
Mihaljevic, Marina
;
Huremagic, Benjamin
;
Harwood, Janet
;
Jorge, Paola
;
Teles, Natalia
, et al.
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In
European Neuropsychopharmacology
October 2023 75 Supplement 1:S132-S132
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RefWorks
7 . Periodical
Identification of a DLG3stop mutation in the MRX20 family
저자
by
Huyghebaert, Jolien
;
Mateiu, Ligia
;
Elinck, Ellen
;
Van Rossem, Kirsten Esther
;
Christiaenssen, Bregje
, et al.
소스
European Journal of Human Genetics: EJHG; 20240101, Issue: Preprints p1-7, 7p
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RefWorks
7 . Academic Journal
Fourteen new cases contribute to the characterization of the 7q11.23 microduplication syndrome
저자
by
Van der Aa, Nathalie
;
Rooms, Liesbeth
;
Vandeweyer, Geert
;
van den Ende, Jenneke
;
Reyniers, Edwin
, et al.
소스
In
European Journal of Medical Genetics
2009 52(2):94-100
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RefWorks
7 . Academic Journal
varAmpliCNV: analyzing variance of amplicons to detect CNVs in targeted NGS data.
저자
by
Kumar, Ajay Anand
;
Loeys, Bart
;
Beek, Gerarda Van De
;
Peeters, Nils
;
Wuyts, Wim
, et al.
소스
Bioinformatics
. Jan2023, Vol. 39 Issue 1, p1-8. 8p.
Open Access (OUP)
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RefWorks
7 . Academic Journal
A Panel-Based Sequencing Analysis of Patients with Paget's Disease of Bone Suggests Enrichment of Rare Genetic Variation in regulators of NF-κB Signaling and Supports the Importance of the 7q33 Locus.
저자
by
De Ridder, Raphaël
;
Vandeweyer, Geert
;
Boudin, Eveline
;
Hendrickx, Gretl
;
Huybrechts, Yentl
, et al.
소스
Calcified Tissue International
. Dec2021, Vol. 109 Issue 6, p656-665. 10p.
Web of Science
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