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1 . Academic Journal
Genes and Pathways Regulated by Androgens in Human Neural Cells, Potential Candidates for the Male Excess in Autism Spectrum Disorder
저자
by
Quartier, Angélique
;
Chatrousse, Laure
;
Redin, Claire
;
Keime, Céline
;
Haumesser, Nicolas
, et al.
소스
In
Biological Psychiatry
15 August 2018 84(4):239-252
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7 . Academic Journal
Drug upgrade: A complete methodology from old drug to new chemical entities using Nematic Protein Organization Technique.
저자
by
Eschbach, Judith
;
Wagner, Alain
;
Beahr, Corinne
;
Bekel, Akkiz
;
Korganow, Anne‐Sophie
, et al.
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Drug Development Research
. Feb2024, Vol. 85 Issue 1, p1-18. 18p.
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7 . Periodical
Molecular consequences of PQBP1deficiency, involved in the X-linked Renpenning syndrome
저자
by
Courraud, Jérémie
;
Engel, Camille
;
Quartier, Angélique
;
Drouot, Nathalie
;
Houessou, Ursula
, et al.
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Molecular Psychiatry; 20240101, Issue: Preprints p1-10, 10p
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7 . Academic Journal
Vutiglabridin Modulates Paraoxonase 1 and Ameliorates Diet-Induced Obesity in Hyperlipidemic Mice.
저자
by
Sulaiman, Dawoud
;
Choi, Leo Sungwong
;
Lee, Hyeong Min
;
Shin, Jaejin
;
Kim, Dong Hwan
, et al.
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Biomolecules (2218-273X)
. Apr2023, Vol. 13 Issue 4, p687. 16p.
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7 . Academic Journal
Cover Image, Volume 85, Issue 1.
저자
by
Eschbach, Judith
;
Wagner, Alain
;
Beahr, Corinne
;
Bekel, Akkiz
;
Korganow, Anne‐Sophie
, et al.
소스
Drug Development Research
. Feb2024, Vol. 85 Issue 1, p1-1. 1p.
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RefWorks
7 . Academic Journal
De Novo Frameshift Variants in the Neuronal Splicing Factor NOVA2 Result in a Common C-Terminal Extension and Cause a Severe Form of Neurodevelopmental Disorder.
저자
by
Mattioli, Francesca
;
Hayot, Gaelle
;
Drouot, Nathalie
;
Isidor, Bertrand
;
Courraud, Jérémie
, et al.
소스
American Journal of Human Genetics
. Apr2020, Vol. 106 Issue 4, p438-452. 15p.
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RefWorks
7 . Academic Journal
Sex-specific impact of prenatal androgens on social brain default mode subsystems
저자
by
Lombardo, Michael V.
;
Auyeung, Bonnie
;
Pramparo, Tiziano
;
Quartier, Angélique
;
Courraud, Jérémie
, et al.
소스
Molecular Psychiatry
. 25(9):2175-2188
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RefWorks
7 . Academic Journal
Novel mutations in NLGN3 causing autism spectrum disorder and cognitive impairment.
저자
by
Quartier, Angélique
;
Courraud, Jérémie
;
Thi Ha, Thuong
;
McGillivray, George
;
Isidor, Bertrand
, et al.
소스
Human Mutation; Nov2019, Vol. 40 Issue 11, p2021-2032, 12p
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RefWorks
7 . Academic Journal
Efficient strategy for the molecular diagnosis of intellectual disability using targeted high-throughput sequencing
저자
by
Redin, Claire
;
Gérard, Bénédicte
;
Lauer, Julia
;
Herenger, Yvan
;
Muller, Jean
, et al.
소스
Journal of Medical Genetics
. Nov 01, 2014 51(11):724-736
Full Text (BMJ Journals)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Rescue of fragile X syndrome phenotypes in Fmr1 KO mice by a BKCa channel opener molecule.
저자
by
Hebert, Betty
;
Pietropaolo, Susanna
;
Même, Sandra
;
Laudier, Béatrice
;
Laugeray, Anthony
, et al.
소스
Orphanet Journal of Rare Diseases
. 2014, Vol. 9 Issue 1, p1-22. 22p.
Open Access (BioMed Central)
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