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1 . Academic Journal
Common laboratory tests and their correlation with the clinical presentation and prognosis of Lemierre syndrome
저자
by
Fumagalli, Riccardo M.
;
Gloor, Elvira
;
Kaufmann, Philippe A.
;
Frehner, Maurus
;
Voci, Davide
, et al.
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In
Anaerobe
October 2023 83
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7 . Academic Journal
Validation of the ISTH/SSC bleeding assessment tool for inherited platelet disorders: A communication from the Platelet Physiology SSC
저자
by
Gresele, Paolo
;
Orsini, Sara
;
Noris, Patrizia
;
Falcinelli, Emanuela
;
Alessi, Marie Christine
, et al.
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In
Journal of Thrombosis and Haemostasis
March 2020 18(3):732-739
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RefWorks
7 . Academic Journal
ACTN1‐related thrombocytopenia: Homozygosity for an ACTN1 variant results in a more severe phenotype.
저자
by
Zanchetta, Melania Eva
;
Barozzi, Serena
;
Isidori, Federica
;
Marconi, Caterina
;
Farinasso, Loredana
, et al.
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British Journal of Haematology
. Apr2024, p1. 5p. 1 Illustration, 1 Chart.
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7 . Academic Journal
Mutations in ANKRD26 are responsible for a frequent form of inherited thrombocytopenia: analysis of 78 patients from 21 families
저자
by
Noris, Patrizia
;
Perrotta, Silverio
;
Seri, Marco
;
Pecci, Alessandro
;
Gnan, Chiara
, et al.
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Blood
16 June 2011 117(24):6673-6680
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7 . Academic Journal
Eltrombopag for the treatment of the inherited thrombocytopenia deriving from MYH9 mutations
저자
by
Pecci, Alessandro
;
Gresele, Paolo
;
Klersy, Catherine
;
Savoia, Anna
;
Noris, Patrizia
, et al.
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In
Blood
23 December 2010 116(26):5832-5837
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7 . Academic Journal
A G to C transversion at the last nucleotide of exon 25 of the MYH9 gene results in a missense mutation rather than in a splicing defect
저자
by
Vettore, Silvia
;
De Rocco, Daniela
;
Gerber, Bernhard
;
Scandellari, Raffaella
;
Bianco, Anna Monica
, et al.
소스
In
European Journal of Medical Genetics
2010 53(5):256-260
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7 . Academic Journal
Clinical and molecular predictors of thrombocytopenia and risk of bleeding in patients with von Willebrand disease type 2B: a cohort study of 67 patients
저자
by
Federici, Augusto B.
;
Mannucci, Pier M.
;
Castaman, Giancarlo
;
Baronciani, Luciano
;
Bucciarelli, Paolo
, et al.
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In
Blood
15 January 2009 113(3):526-534
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7 . Academic Journal
Identification of the first duplication in MYH9-related disease: A hot spot for unequal crossing-over within exon 24 of the MYH9 gene
저자
by
De Rocco, Daniela
;
Pujol-Moix, Nuria
;
Pecci, Alessandro
;
Faletra, Flavio
;
Bozzi, Valeria
, et al.
소스
In
European Journal of Medical Genetics
2009 52(4):191-194
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RefWorks
7 . Academic Journal
Lack of COL6/collagen VI causes megakaryocyte dysfunction by impairing autophagy and inducing apoptosis.
저자
by
Abbonante, Vittorio
;
Malara, Alessandro
;
Chrisam, Martina
;
Metti, Samuele
;
Soprano, Paolo
, et al.
소스
Autophagy
. Mar2023, Vol. 19 Issue 3, p984-999. 16p.
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RefWorks
7 .
The ISTH bleeding assessment tool as predictor of bleeding events in inherited platelet disorders: Communication from the ISTH SSC Subcommittee on Platelet Physiology
저자
by
Gresele, Paolo
;
Falcinelli, Emanuela
;
Bury, Loredana
;
Pecci, Alessandro
;
Alessi, Marie‐Christine
, et al.
소스
In
Journal of Thrombosis and Haemostasis
May 2021 19(5):1364-1371
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Full Text (ScienceDirect O/A)
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