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1 . Academic Journal
RNA assay identifies a previous misclassification of BARD1 c.1977A>G variant
저자
by
Paula Rofes
;
Marta Pineda
;
Lídia Feliubadaló
;
Mireia Menéndez
;
Rafael de Cid
, et al.
소스
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Open Access (DOAJ)
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7 . Academic Journal
Computational Tools for Splicing Defect Prediction in Breast/Ovarian Cancer Genes: How Efficient Are They at Predicting RNA Alterations?
저자
by
Alejandro Moles-Fernández
;
Laura Duran-Lozano
;
Gemma Montalban
;
Sandra Bonache
;
Irene López-Perolio
, et al.
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Frontiers in Genetics, Vol 9 (2018)
Open Access (DOAJ)
Web of Science
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RefWorks
7 . Academic Journal
DNA glycosylases involved in base excision repair may be associated with cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
저자
by
Ana Osorio
;
Roger L Milne
;
Karoline Kuchenbaecker
;
Tereza Vaclová
;
Guillermo Pita
, et al.
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PLoS Genetics, Vol 10, Iss 4, p e1004256 (2014)
Open Access (DOAJ)
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RefWorks
7 .
Improving Genetic Testing in Hereditary Cancer by RNA Analysis
저자
by
Conxi Lázaro
;
Mireia Menéndez
;
Eva Tornero
;
Marta Pineda
;
Jesús del Valle
, et al.
소스
The Journal of Molecular Diagnostics
. 22:1453-1468
Full Text (Clinical Key)
Full Text (ScienceDirect O/A)
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 .
RNA assay identifies a previous misclassification of BARD1 c.1977A>G variant
저자
by
Carolina Gómez
;
Joan Brunet
;
Gabriel Capellá
;
Eva Montes
;
Mireia Menéndez
, et al.
소스
Scientific Reports
Scientific Reports, Vol 11, Iss 1, Pp 1-7 (2021)
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
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RefWorks
7 .
A Case Report and a Descriptive Retrospective Study of Cases of Inferior Vena Cava Thrombosis Diagnosed over a 10-Year Period in a Third Level Hospital
저자
by
Andrea Teira
;
Daniel Nan
;
Mireia Menéndez
;
Zaida Salmón
.
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Case Reports in Clinical Medicine
. :122-130
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6 .
Comprehensive analysis and ACMG-based classification of CHEK2 variants in Spanish hereditary cancer patients
저자
by
Mireia Menéndez
;
José Marcos Moreno-Cabrera
;
Gabriel Capellá
;
Paula Rofes
;
Silvia Iglesias
, et al.
소스
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
7 .
Comprehensive analysis and ACMG-based classification of CHEK2 variants in hereditary cancer patients
저자
by
Matilde Navarro
;
Raquel Cuesta
;
Jesús del Valle
;
Sara González
;
Eva Tornero
, et al.
소스
Human mutationREFERENCES
. 41(12)
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RefWorks
7 .
Identification of a founderBRCA1mutation in the Moroccan population
저자
by
Conxi Lázaro
;
Francisco Quiles
;
V. Wethe Rognlien
;
Angela Velasco
;
Gabriel Capellá
, et al.
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Clinical Genetics
. 90:361-365
Web of Science
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RefWorks
7 .
P1.01-54 Somatic Genome Alterations in Lung Cancer Patients Diagnosed with Li Fraumeni Syndrome
저자
by
Manuel Navarro
;
Enric Carcereny
;
Alexandre Teulé
;
Carlos Mesia
;
Joan Brunet
, et al.
소스
Journal of Thoracic Oncology
. 14:S379
Full Text (ScienceDirect O/A)
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