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1 . Academic Journal
Tumour-agnostic plasma assay for circulating tumour DNA predicts outcome in recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck treated with a PD-1 inhibitor
저자
by
Honoré, Natasha
;
van der Elst, Athenaïs
;
Dietz, Anna
;
van Marcke, Cédric
;
Helaers, Raphael
, et al.
소스
In
European Journal of Cancer
December 2023 195
Full Text (Clinical Key)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Liquid biopsy for mutational profiling of locoregional recurrent and/or metastatic head and neck squamous cell carcinoma
저자
by
Galot, Rachel
;
van Marcke, Cédric
;
Helaers, Raphaël
;
Mendola, Antonella
;
Goebbels, Rose-Marie
, et al.
소스
In
Oral Oncology
May 2020 104
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RefWorks
7 . Academic Journal
CCNF (Cyclin F) as a Candidate Gene for Familial Hodgkin Lymphoma: Additional Evidence for the Importance of Mitotic Checkpoint Defects in Tumorigenesis.
저자
by
Khoury, Elsa
;
Maalouf, Hiba
;
Mendola, Antonella
;
Boutry, Simon
;
Camboni, Alessandra
, et al.
소스
HemaSphere; Dec2023, Vol. 7 Issue 12, pe985-N.PAG, 1p
Full Text (LWW)
Open Access (Wiley)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Rapamycin improves TIE2-mutated venous malformation in murine model and human subjects
저자
by
Boscolo, Elisa
;
Limaye, Nisha
;
Huang, Lan
;
Kang, Kyu-Tae
;
Soblet, Julie
, et al.
소스
Journal of Clinical Investigation
. Sep 01, 2015 125(9):3491-3504
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RefWorks
7 . Academic Journal
Somatic Activating PIK3CA Mutations Cause Venous Malformation.
저자
by
Limaye, Nisha
;
Kangas, Jaakko
;
Mendola, Antonella
;
Godfraind, Catherine
;
Schlögel, Matthieu J.
, et al.
소스
American Journal of Human Genetics
. Dec2015, Vol. 97 Issue 6, p914-921. 8p.
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RefWorks
7 . Academic Journal
No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation syndrome.
저자
by
Schlögel, Matthieu J.
;
Mendola, Antonella
;
Fastré, Elodie
;
Vasudevan, Pradeep
;
Devriendt, Koen
, et al.
소스
Orphanet Journal of Rare Diseases
. Jun2015, Vol. 10 Issue 1, p1-11. 11p.
Open Access (BioMed Central)
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RefWorks
7 . Academic Journal
RASA1 Mutations and Associated Phenotypes in 68 Families with Capillary Malformation–Arteriovenous Malformation
저자
by
Revencu, Nicole
;
Boon, Laurence M.
;
Mendola, Antonella
;
Cordisco, Maria Rosa
;
Dubois, Josée
, et al.
소스
Human Mutation
. Dec 01, 2013 34(12):1632-1641
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Find it @ DONGA
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7 . Academic Journal
Venous malformation-causative TIE2 mutations mediate an AKT-dependent decrease in PDGFB
저자
by
Uebelhoer, Melanie
;
Nätynki, Marjut
;
Kangas, Jaakko
;
Mendola, Antonella
;
Nguyen, Ha-Long
, et al.
소스
Human Molecular Genetics
. Sep 01, 2013 22(17):3438-3448
Full Text (OUP)
Full Text (OUP Near Archive)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Spectrum and Prevalence of FP/TMEM127 Gene Mutations in Pheochromocytomas and Paragangliomas
저자
by
Yao, Li
;
Schiavi, Francesca
;
Cascon, Alberto
;
Qin, Yuejuan
;
Inglada-Pérez, Lucia
, et al.
소스
JAMA: The Journal of the American Medical Association
. Dec 15, 2010 304(23):2611-2619
Full Text (AMA)
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RefWorks
7 . Academic Journal
STK39 and WNK1 Are Potential Hypertension Susceptibility Genes in the BELHYPGEN Cohort.
저자
by
Persu, Alexandre
;
Evenepoel, Lucie
;
Yu Jin
;
Mendola, Antonella
;
Ngueta, Gérard
, et al.
소스
Medicine; Apr2016, Vol. 95 Issue 15, p1-7, 7p
Full Text (LWW)
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