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1 . Academic Journal
Development and validation of prediction model to estimate vertigo risk after endolymphatic sac decompression in Meniere's disease: a retrospective cohort study.
저자
by
Li, Yiling
;
Gong, Fengyuan
;
Wang, Cuicui
;
Yao, Meilin
;
Jin, Zhanguo
.
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European Archives of Oto-Rhino-Laryngology
. Mar2024, Vol. 281 Issue 3, p1243-1252. 10p.
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7 . Academic Journal
Identification of a novel DFNA5 mutation, IVS7-2 a > G, in a Chinese family with non-syndromic sensorineural hearing loss.
저자
by
Jin, ZhanGuo
;
Zhu, Qingwen
;
Lu, Yu
;
Cheng, Jing
;
Yuan, HuiJun
, et al.
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Acta Oto-Laryngologica
(ACTA OTOLARYNGOL), May2022; 142(5): 448-453. (6p)
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7 . Academic Journal
Carotid imaging changes and serum IL-1β, sICAM-1, and sVAP-1 levels in benign paroxysmal positional vertigo.
저자
by
Chen, Xiaoxu
;
Feng, Huimin
;
Liu, Hongjin
;
Xu, Xianrong
;
Wang, Jianchang
, et al.
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Scientific Reports
. 12/9/2020, Vol. 10 Issue 1, p1-6. 6p.
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7 . Academic Journal
Author Correction: Carotid imaging changes and serum IL-1β, sICAM-1, and sVAP-1 levels in benign paroxysmal positional vertigo
저자
by
Chen, Xiaoxu
;
Feng, Huimin
;
Liu, Hongjin
;
Xu, Xianrong
;
Wang, Jianchang
, et al.
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Scientific Reports
. 11(1)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Resolving the genetic heterogeneity of prelingual hearing loss within one family: Performance comparison and application of two targeted next generation sequencing approaches.
저자
by
Lu, Yu
;
Zhou, Xueya
;
Jin, Zhanguo
;
Cheng, Jing
;
Shen, Weidong
, et al.
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Journal of Human Genetics
. Nov2014, Vol. 59 Issue 11, p599-607. 9p.
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7 . Academic Journal
Preimplantation Genetic Diagnosis for a Chinese Family with Autosomal Recessive Meckel-Gruber Syndrome Type 3 (MKS3).
저자
by
Lu, Yanping
;
Peng, Hongmei
;
Jin, Zhanguo
;
Cheng, Jing
;
Wang, Shufang
, et al.
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PLoS ONE
. Sep2013, Vol. 8 Issue 9, p1-7. 7p.
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7 . Academic Journal
Identification of a Novel TECTA Mutation in a Chinese DFNA8/12 Family with Prelingual Progressive Sensorineural Hearing Impairment.
저자
by
Li, Zhengyue
;
Guo, Yilian
;
Lu, Yu
;
Li, Jianzhong
;
Jin, Zhanguo
, et al.
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PLoS ONE
. Jul2013, Vol. 8 Issue 7, p1-4. 4p.
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7 . Academic Journal
Novel missense mutations in MYO7A underlying postlingual high- or low-frequency non-syndromic hearing impairment in two large families from China.
저자
by
Sun, Yi
;
Chen, Jing
;
Sun, Hanjun
;
Cheng, Jing
;
Li, Jianzhong
, et al.
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Journal of Human Genetics
. Jan2011, Vol. 56 Issue 1, p64-70. 7p.
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7 . Academic Journal
Loss-of-Function Mutations in the PRPS1 Gene Cause a Type of Nonsyndromic X-linked Sensorineural Deafness, DFN2
저자
by
Liu, Xuezhong
;
Han, Dongyi
;
Li, Jianzhong
;
Han, Bing
;
Ouyang, Xiaomei
, et al.
소스
American Journal of Human Genetics
. Jan2010, Vol. 86 Issue 1, p65-71. 7p.
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Full Text (ScienceDirect O/A)
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RefWorks
7 . Academic Journal
A Dynamic Rabbit Model of Sinus Barotrauma and Its Related Pathology
저자
by
Xu, Xianrong
;
Wang, Binru
;
Jin, Zhanguo
;
Zhang, Yang
.
소스
AEROSPACE MEDICINE AND HUMAN PERFORMANCE
; JUN 2016, 87 6, p521-p527, 7p.
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