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1 . Academic Journal
Detection of Constitutional Structural Variants by Optical Genome Mapping: A Multisite Study of Postnatal Samples
저자
by
Broeckel, Ulrich
;
Iqbal, M. Anwar
;
Levy, Brynn
;
Sahajpal, Nikhil
;
Nagy, Peter L.
, et al.
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In
The Journal of Molecular Diagnostics
March 2024 26(3):213-226
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7 . Academic Journal
Assessing copy number aberrations and copy neutral loss of heterozygosity across the genome as best practice: An evidence based review of clinical utility from the cancer genomics consortium (CGC) working group for myelodysplastic syndrome, myelodysplastic/myeloproliferative and myeloproliferative neoplasms
저자
by
Kanagal-Shamanna, Rashmi
;
Hodge, Jennelle C.
;
Tucker, Tracy
;
Shetty, Shashi
;
Yenamandra, Ashwini
, et al.
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In
Cancer Genetics
December 2018 228-229:197-217
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RefWorks
7 . Academic Journal
Diagnosing familial platelet disorder with predisposition to myeloid malignancy: Lessons learned from a germline whole‐gene deletion of RUNX1.
저자
by
Cliburn, John A.
;
Uy, Jann C.
;
Swift, Sharon
;
Liesveld, Jane L.
;
Iqbal, M. Anwar
, et al.
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International Journal of Laboratory Hematology
. Feb2024, Vol. 46 Issue 1, p203-206. 4p.
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7 . Academic Journal
6. Optical genome mapping as a potential Tier1 test for Postnatal Chromosomal Disorders – results of multi-institutional validation study of 331 retrospective clinical samples
저자
by
Iqbal, M. Anwar
;
Broeckel, Ulrich
;
Levy, Brynn
;
Skinner, Steven
;
Sahajpal, Nikhil
, et al.
소스
In
Cancer Genetics
June 2022 264-265 Supplement 1:2-3
Full Text (Clinical Key)
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7 . Academic Journal
15. Standard procedure for the curation and maintenance of cancer-specific gene lists
저자
by
Pitel, Beth A.
;
Sukhanova, Madina
;
Chen, Hui
;
Hu, Xiaolin
;
Ritter, Deborah
, et al.
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In
Cancer Genetics
January 2022 260-261 Supplement 1:5-6
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RefWorks
7 . Academic Journal
Isodicentric Philadelphia chromosomes in imatinib mesylate (Gleevec)-resistant patients
저자
by
Szych, Christine M.
;
Liesveld, Jane L.
;
Iqbal, M. Anwar
;
Li, LiQiong
;
Siebert, Susan
, et al.
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In
Cancer Genetics and Cytogenetics
2007 174(2):132-137
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RefWorks
7 .
Diffuse astrocytoma with 3q26.2q29 duplication, 20p12.1p11.1 deletion and no recurrence over 25 years
저자
by
Johnson, Mahlon D.
;
Iqbal, M. Anwar
;
Hussain, Ali
;
Pilcher, Webster
.
소스
In
Interdisciplinary Neurosurgery: Advanced Techniques and Case Management
June 2020 20
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6 . Periodical
Multisite Assessment of Optical Genome Mapping for Analysis of Structural Variants in Constitutional Postnatal Cases
저자
by
Iqbal, M. Anwar
;
Broeckel, Ulrich
;
Levy, Brynn
;
Skinner, Steven
;
Sahajpal, Nikhil S.
, et al.
소스
The Journal of Molecular Diagnostics; March 2023, Vol. 25 Issue: 3 p175-188, 14p
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RefWorks
7 . Academic Journal
MEIS2 (15q14) gene deletions in siblings with mild developmental phenotypes and bifid uvula: documentation of mosaicism in an unaffected parent.
저자
by
Zhang, Bin
;
Liu, Michel
;
Fong, Chin-To
;
Iqbal, M. Anwar
.
소스
Molecular Cytogenetics (17558166)
. 12/20/2021, Vol. 14 Issue 1, p1-6. 6p.
Open Access (BioMed Central)
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RefWorks
6 . Academic Journal
Allelic and dosage effects of NHS in X-linked cataract and Nance–Horan syndrome: a family study and literature review.
저자
by
Miller, Caroline
;
Gertsen, Benjamin G.
;
Schroeder, Audrey L.
;
Fong, Chin-To
;
Iqbal, M. Anwar
, et al.
소스
Molecular Cytogenetics (17558166)
. 10/7/2021, Vol. 14 Issue 1, p1-8. 8p.
Open Access (BioMed Central)
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