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1 . Academic Journal
Generation of Monogenic Candidate Genes for Human Nephrotic Syndrome Using 3 Independent Approaches
저자
by
Klämbt, Verena
;
Mao, Youying
;
Schneider, Ronen
;
Buerger, Florian
;
Shamseldin, Hanan
, et al.
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In
Kidney International Reports
February 2021 6(2):460-471
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7 . Academic Journal
Recessive Mutations in SYNPO2 as a Candidate of Monogenic Nephrotic Syndrome
저자
by
Mao, Youying
;
Schneider, Ronen
;
van der Ven, Peter F.M.
;
Assent, Marvin
;
Lohanadan, Keerthika
, et al.
소스
In
Kidney International Reports
February 2021 6(2):472-483
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7 . Academic Journal
Expanding the spectrum of novel candidate genes using trio exome sequencing and identification of monogenic cause in 27.5% of 320 families with steroid-resistant nephrotic syndrome
저자
by
Schneider, Ronen
;
Shril, Shirlee
;
Buerger, Florian
;
Deutsch, Konstantin
;
Yousef, Kirollos
, et al.
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In
Genes & Diseases
March 2024
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RefWorks
7 . Academic Journal
OXGR1 is a candidate disease gene for human calcium oxalate nephrolithiasis
저자
by
Majmundar, Amar J.
;
Widmeier, Eugen
;
Heneghan, John F.
;
Daga, Ankana
;
Wu, Chen-Han Wilfred
, et al.
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In
Genetics in Medicine
March 2023 25(3)
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RefWorks
7 . Academic Journal
Exome sequencing identifies a likely causative variant in 53% of families with ciliopathy-related features on renal ultrasound after excluding NPHP1 deletions
저자
by
Deutsch, Konstantin
;
Klämbt, Verena
;
Kitzler, Thomas M.
;
Jobst-Schwan, Tilman
;
Schneider, Ronen
, et al.
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In
Genes & Diseases
August 2023
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7 . Academic Journal
Normothermic Ex Situ Machine Perfusion of Vascularized Composite Allografts with Oxygen Microcarriers for 12 Hours Using Real-Time Mitochondrial Redox Quantification.
저자
by
Haug, Valentin
;
Peng, Yifeng
;
Tchiloemba, Bianief
;
Wang, Alice T.
;
Buerger, Florian
, et al.
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Journal of Clinical Medicine
. Oct2023, Vol. 12 Issue 20, p6568. 13p.
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RefWorks
7 . Academic Journal
Prioritization of Monogenic Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract Candidate Genes with Existing Single-Cell Transcriptomics Data of the Human Fetal Kidney.
저자
by
Schierbaum, Luca M
;
Schneider, Sophia
;
Buerger, Florian
;
Halawi, Abdul Aziz
;
Seltzsam, Steve
, et al.
소스
Nephron; 2023, Vol. 147 Issue 11, p685-692, 8p
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RefWorks
7 . Academic Journal
Genetic stratification reveals COL4A variants and spontaneous remission in Egyptian children with proteinuria in the first 2 years of life.
저자
by
Elshafey, Samar Atef
;
Thabet, Mohamed Alaa Eldin Hassan
;
Abo Elwafa, Reham Abdel Haleem
;
Schneider, Ronen
;
Shril, Shirlee
, et al.
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Acta Paediatrica
. Jun2023, Vol. 112 Issue 6, p1324-1332. 9p.
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RefWorks
7 . Periodical
Genetic Variants in ARHGEF6Cause Congenital Anomalies of the Kidneys and Urinary Tract in Humans, Mice, and Frogs
저자
by
Klämbt, Verena
;
Buerger, Florian
;
Wang, Chunyan
;
Naert, Thomas
;
Richter, Karin
, et al.
소스
Journal of the American Society of Nephrology; February 2023, Vol. 34 Issue: 2 p273-290, 18p
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RefWorks
7 . Academic Journal
A Case Report: First Long-Term Treatment With Burosumab in a Patient With Cutaneous-Skeletal Hypophosphatemia Syndrome.
저자
by
Merz, Lea Maria
;
Buerger, Florian
;
Ziegelasch, Niels
;
Zenker, Martin
;
Wieland, Ilse
, et al.
소스
Frontiers in Endocrinology; 5/6/2022, Vol. 13, p1-8, 8p
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