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1 . Academic Journal
A recessive form of craniodiaphyseal dysplasia caused by a homozygous missense variant in SP7/Osterix
저자
by
Hendrickx, Gretl
;
Boudin, Eveline
;
Steenackers, Ellen
;
Collet, Corinne
;
Mortier, Geert R.
, et al.
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In
Bone
February 2023 167
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RefWorks
7 . Academic Journal
Familial Paget's disease of bone: Long-term follow-up of unaffected relatives with and without Sequestosome 1 mutations
저자
by
Peeters, Joséphine J.M.
;
De Ridder, Raphaël
;
Hamoen, Esther C.
;
Eekhoff, E. Marelise W.
;
Smit, Frits
, et al.
소스
In
Bone
November 2019 128
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RefWorks
7 . Academic Journal
Sclerosing bone dysplasias
저자
by
Boudin, Eveline
;
Van Hul, Wim
.
소스
In
Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism
October 2018 32(5):707-723
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RefWorks
4 . Academic Journal
An Additional Lrp4 High Bone Mass Mutation Mitigates the Sost-Knockout Phenotype in Mice by Increasing Bone Remodeling.
저자
by
Hendrickx, Gretl
;
Boudin, Eveline
;
Mateiu, Ligia
;
Yorgan, Timur A.
;
Steenackers, Ellen
, et al.
소스
Calcified Tissue International
. Feb2024, Vol. 114 Issue 2, p171-181. 11p.
Web of Science
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RefWorks
7 . Academic Journal
The sqstm1tmΔUBA zebrafish model, a proof-of-concept in vivo model for Paget’s disease of bone?
저자
by
Huybrechts, Yentl
;
De Ridder, Raphaël
;
De Samber, Björn
;
Boudin, Eveline
;
Tonelli, Francesca
, et al.
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In
Bone Reports
May 2022 16 Supplement
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7 . Academic Journal
Variation in the Kozak sequence of WNT16 results in an increased translation and is associated with osteoporosis related parameters
저자
by
Hendrickx, Gretl
;
Boudin, Eveline
;
Fijałkowski, Igor
;
Nielsen, Torben Leo
;
Andersen, Marianne
, et al.
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Bone
February 2014 59:57-65
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7 . Academic Journal
No mutations in the serotonin related TPH1 and HTR1B genes in patients with monogenic sclerosing bone disorders
저자
by
Boudin, Eveline
;
Jennes, Karen
;
de Freitas, Fenna
;
Tegay, David
;
Mortier, Geert
, et al.
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In
Bone
July 2013 55(1):52-56
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RefWorks
7 . Academic Journal
A common LRP4 haplotype is associated with bone mineral density and hip geometry in men—Data from the Odense Androgen Study (OAS)
저자
by
Boudin, Eveline
;
Steenackers, Ellen
;
Freitas, Fenna de
;
Nielsen, Torben Leo
;
Andersen, Marianne
, et al.
소스
In
Bone
April 2013 53(2):414-420
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RefWorks
7 . Academic Journal
Mutations in sFRP1 or sFRP4 are not a common cause of craniotubular hyperostosis
저자
by
Boudin, Eveline
;
Piters, Elke
;
Fijalkowski, Igor
;
Stevenheydens, Gino
;
Steenackers, Ellen
, et al.
소스
In
Bone
January 2013 52(1):292-295
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RefWorks
7 . Academic Journal
A multi-omics approach expands the mutational spectrum of MAP2K1-related melorheostosis
저자
by
De Ridder, Raphaël
;
Boudin, Eveline
;
Zillikens, M. Carola
;
Ibrahim, Joe
;
van der Eerden, Bram C.J.
, et al.
소스
In
Bone
August 2020 137
Full Text (Clinical Key)
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