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1 . Academic Journal
Hyperphosphorylation of Glucosyl C6 Carbons and Altered Structure of Glycogen in the Neurodegenerative Epilepsy Lafora Disease
저자
by
Nitschke, Felix
;
Wang, Peixiang
;
Schmieder, Peter
;
Girard, Jean-Marie
;
Awrey, Donald E.
, et al.
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In
Cell Metabolism
7 May 2013 17(5):756-767
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7 . Academic Journal
Screening for Ligands Using a Generic and High-Throughput Light-Scattering-Based Assay
저자
by
Senisterra, Guillermo A.
;
Markin, Eugene
;
Yamazaki, Ken
;
Hui, Raymond
;
Vedadi, Masoud
, et al.
소스
In
SLAS Discovery
December 2006 11(8):940-948
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7 . Academic Journal
Design and optimization of (3-aryl-1H-indazol-6-yl)spiro[cyclopropane-1,3′-indolin]-2′-ones as potent PLK4 inhibitors with oral antitumor efficacy
저자
by
Li, Sze-Wan
;
Liu, Yong
;
Sampson, Peter B.
;
Patel, Narendra Kumar
;
Forrest, Bryan T.
, et al.
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In
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
1 October 2016 26(19):4625-4630
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7 . Academic Journal
Discovery of 4-(4-aminopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-8-yl)benzamides as novel, highly potent and selective, orally bioavailable inhibitors of Tyrosine Threonine Kinase, TTK
저자
by
Laufer, Radoslaw
;
Li, Sze-Wan
;
Liu, Yong
;
Ng, Grace
;
Lang, Yunhui
, et al.
소스
In
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
1 August 2016 26(15):3562-3566
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7 . Academic Journal
2,3,4,5-Tetrahydro-1H-pyrido[2,3- b and e][1,4]diazepines as inhibitors of the bacterial enoyl ACP reductase, FabI
저자
by
Ramnauth, Jailall
;
Surman, Mathew D.
;
Sampson, Peter B.
;
Forrest, Bryan
;
Wilson, Jeff
, et al.
소스
In
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
2009 19(18):5359-5362
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7 . Academic Journal
Spiro-naphthyridinone piperidines as inhibitors of S. aureus and E. coli enoyl-ACP reductase (FabI)
저자
by
Sampson, Peter B.
;
Picard, Christine
;
Handerson, Sean
;
McGrath, Teresa E.
;
Domagala, Megan
, et al.
소스
In
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
2009 19(18):5355-5358
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7 . Academic Journal
The Discovery of Orally Bioavailable Tyrosine Threonine Kinase (TTK) Inhibitors: 3-(4-(heterocyclyl)phenyl)-1H-indazole-5-carboxamides as Anticancer Agents.
저자
by
Yong Liu
;
Yunhui Lang
;
Patel, Narendra Kumar
;
Ng, Grace
;
Laufer, Radoslaw
, et al.
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Journal of Medicinal Chemistry
. Apr2015, Vol. 58 Issue 8, p3366-3392. 27p.
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7 . Academic Journal
The Discovery of Polo-LikeKinase 4 Inhibitors: Design and Optimization of Spiro[cyclopropane-1,3′[3H]indol]-2′(1′H)-ones as Orally Bioavailable Antitumor Agents.
저자
by
Sampson, Peter B.
;
Liu, Yong
;
Patel, Narendra Kumar
;
Feher, Miklos
;
Forrest, Bryan
, et al.
소스
Journal of Medicinal Chemistry
. Jan2015, Vol. 58 Issue 1, p130-146. 17p.
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7 . Academic Journal
The Discovery of Polo-LikeKinase 4 Inhibitors: Identification of (1R,2S)-2-(3-((E)-4-(((cis)-2,6-Dimethylmorpholino)methyl)styryl)-1H-indazol-6-yl)-5′-methoxyspiro[cyclopropane-1,3′-indolin]-2′-one(CFI-400945) as a Potent, Orally Active Antitumor Agent
저자
by
Sampson, Peter B.
;
Liu, Yong
;
Forrest, Bryan
;
Cumming, Graham
;
Li, Sze-Wan
, et al.
소스
Journal of Medicinal Chemistry
. Jan2015, Vol. 58 Issue 1, p147-169. 23p.
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RefWorks
7 . Academic Journal
Functional Characterization of CFI-400945, a Polo-like Kinase 4 Inhibitor, as a Potential Anticancer Agent.
저자
by
Mason, Jacqueline M.
;
Lin, Dan Chi-Chia
;
Wei, Xin
;
Che, Yi
;
Yao, Yi
, et al.
소스
Cancer Cell
. Aug2014, Vol. 26 Issue 2, p163-176. 14p.
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Full Text (ScienceDirect O/A)
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