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21 .
RNA sequencing identifies a novel USP9X‐USP6 promoter swap gene fusion in a primary aneurysmal bone cyst
저자
by
Kevin C. Halling
;
Patrick R. Blackburn
;
Rory A. Jackson
;
Mark G. Hessler
;
Rebecca N. Wehrs
, et al.
소스
Genes, Chromosomes and Cancer
. 58:589-594
Web of Science
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RefWorks
27 .
Characterization of a t(1;2)(p36;p21) involving the PRDM16 gene region by mate-pair sequencing (MPseq) in a patient with newly diagnosed acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related changes
저자
by
Michelle K. Bianco
;
Jess F. Peterson
;
Prasuna Muppa
;
Beth A. Pitel
;
Daniel L. Van Dyke
, et al.
소스
Journal of Hematopathology
. 12:85-90
Open Access (OpenAIRE)
Web of Science
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RefWorks
27 .
Re: Stanley Weng, Renzo G. DiNatale, Andrew Silagy, et al. The Clinicopathologic and Molecular Landscape of Clear Cell Papillary Renal Cell Carcinoma: Implications in Diagnosis and Management. Eur Urol 2021;79:468–77
저자
by
Rafael E. Jimenez
;
Kevin C. Halling
;
John C. Cheville
;
Beth A. Pitel
;
Sounak Gupta
, et al.
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European Urology
. 80:e62-e63
Full Text (Clinical Key)
Web of Science
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27 .
Mate pair sequencing improves detection of genomic abnormalities in acute myeloid leukemia
저자
by
Beth A. Pitel
;
Katherine B. Geiersbach
;
Patricia T. Greipp
;
Nicole L. Hoppman
;
Kathryn E. Pearce
, et al.
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European Journal of Haematology
Full Text (Wiley)
Open Access (OpenAIRE)
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27 .
Cryptic ETV6–PDGFRB fusion in a highly complex rearrangement of chromosomes 1, 5, and 12 due to a chromothripsis-like event in a myelodysplastic syndrome/myeloproliferative neoplasm
저자
by
Elizabeth Waters
;
Zeba N. Singh
;
Sarah J. Koon
;
Vu H. Duong
;
Mary A. Gudipati
, et al.
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Leukemia & Lymphoma
. 60:1304-1307
Web of Science
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27 .
A National Multicenter Evaluation of the Clinical Utility of Optical Genome Mapping for Assessment of Genomic Aberrations in Acute Myeloid Leukemia
저자
by
Claudia Cujar
;
Kate Kroeger
;
Alan Lennon
;
Linda B. Baughn
;
Nikhil Shri Sahajpal
, et al.
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Open Access (OpenAIRE)
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27 .
Myeloid malignancies with 5q and 7q deletions are associated with extreme genomic complexity, biallelic TP53 variants, and very poor prognosis
저자
by
Xinjie Xu
;
George Vasmatzis
;
David S. Viswanatha
;
Beth A. Pitel
;
Nicole L. Hoppman
, et al.
소스
Blood Cancer Journal
Blood Cancer Journal, Vol 11, Iss 2, Pp 1-4 (2021)
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
27 .
24. Clinical utility of mate pair sequencing as a reflex test in B-lymphoblastic leukemia/lymphoma
저자
by
Patricia T. Greipp
;
Sarah H. Johnson
;
Kathryn E. Pearce
;
Linda B. Baughn
;
Rhett P. Ketterling
, et al.
소스
Cancer Genetics
. :S8-S9
Full Text (Clinical Key)
Web of Science
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27 .
12. Analysis of the clinical utility of mate pair sequencing to further characterize congenital chromosome abnormalities
저자
by
Erik C. Thorland
;
Ross A. Rowsey
;
Nicole J. Boczek
;
Cherisse A. Marcou
;
Cinthya Zepeda Mendoza
, et al.
소스
Cancer Genetics
. :S4-S5
Full Text (Clinical Key)
Web of Science
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RefWorks
27 .
Collaborative, Multidisciplinary Evaluation of Cancer Variants Through Virtual Molecular Tumor Boards Informs Local Clinical Practices
저자
by
Samir Gupta
;
Subha Madhavan
;
Ian F. G. King
;
Shruti Rao
;
Matthew McCoy
, et al.
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Biochemistry Publications
JCO Clinical Cancer Informatics
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