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Author Correction: Loss of function of NCOR1 and NCOR2 impairs memory through a novel GABAergic hypothalamus–CA3 projection
저자
by
Zhandong Liu
;
Jenny Morton
;
Qingchun Tong
;
Wenxian Zhou
;
Yong Xu
, et al.
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Nature Neuroscience
. 22:1533-1533
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27 .
Cover Image, Volume 40, Issue 3
저자
by
Atteeq U. Rehman
;
Maryam Najafi
;
Marios Kambouris
;
Lihadh Al-Gazali
;
Periklis Makrythanasis
, et al.
소스
Human Mutation
. 40:i-i
Web of Science
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RefWorks
27 .
Harnessing Molecular Motors for Nanoscale Pulldown in Live Cells
저자
by
Eva L. Morozko
;
Atteeq U. Rehman
;
Spencer M. Goodman
;
Tracy S. Fitzgerald
;
Erich T. Boger
, et al.
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Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
27 .
Recessive mutations of TMC1 associated with moderate to severe hearing loss
저자
by
Ayesha Imtiaz
;
Atteeq U. Rehman
;
Jeffrey R. Holt
;
Thomas B. Friedman
;
Azra Maqsood
, et al.
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Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
27 .
Mutations of GIPC3 cause nonsyndromic hearing loss DFNB72 but not DFNB81 that also maps to chromosome 19p
저자
by
Wasim Ahmad
;
Mohsin Shahzad
;
Zubair M. Ahmed
;
Atteeq U. Rehman
;
Rana A. Ali
, et al.
소스
Human Genetics
. 130:759-765
Full Text (Springer)
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
27 .
Loss-of-Function Mutations of ILDR1 Cause Autosomal-Recessive Hearing Impairment DFNB42
저자
by
Atteeq U. Rehman
;
Saima Riazuddin
;
Matthias Hammerschmidt
;
Naseebullah Kakar
;
Kimia Kahrizi
, et al.
소스
The American Journal of Human Genetics
. 88:127-137
Full Text (ScienceDirect O/A)
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RefWorks
27 .
Functional Null Mutations of MSRB3 Encoding Methionine Sulfoxide Reductase Are Associated with Human Deafness DFNB74
저자
by
Muhammad Ansar
;
Kwanghyuk Lee
;
Atteeq U. Rehman
;
Byung Cheon Lee
;
Tayyab Husnain
, et al.
소스
The American journal of human genetics
Full Text (ScienceDirect O/A)
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27 .
Mutations in TBC1D24, a gene associated with epilepsy, also cause nonsyndromic deafness DFNB86
저자
by
Andrew J. Griffith
;
Asma A. Khan
;
Jay Shendure
;
Atteeq U. Rehman
;
Wasim Ahmad
, et al.
소스
American journal of human genetics
. 94(1)
Full Text (ScienceDirect)
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RefWorks
27 .
Perrault Syndrome Is Caused by Recessive Mutations in CLPP, Encoding a Mitochondrial ATP-Dependent Chambered Protease
저자
by
Emma M. Jenkinson
;
Robert J. Morell
;
Tom Walsh
;
William G. Newman
;
Jill E. Urquhart
, et al.
소스
Open Access (OpenAIRE)
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RefWorks
27 .
DFNB86, a novel autosomal recessive nonsyndromic deafness locus on chromosome 16p13.3
저자
by
Tayyab Husnain
;
Atteeq U. Rehman
;
Saima Riazuddin
;
Rana A. Ali
;
Zahoor Ahmed
, et al.
소스
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