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11 . Academic Journal
The association between FTO rs9939609 gene polymorphism and anthropometric indices in adults.
저자
by
Mehrdad, Mahsa
;
Fardaei, Majid
;
Fararouei, Mohammad
;
Eftekhari, Mohammad Hassan
.
소스
Journal of Physiological Anthropology; 5/12/2020, Vol. 39 Issue 1, p1-7, 7p
Open Access (BioMed Central)
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16 . Academic Journal
Founder Effect of KHDC3L, p.M1V Mutation, on Iranian Patients with Recurrent Hydatidiform Moles.
저자
by
Fallahi, Jafar
;
Anvar, Zahra
;
Razban, Vahid
;
Momtahan, Mozhdeh
;
Namavar-Jahromi, Bahia
, et al.
소스
Iranian Journal of Medical Sciences
. Mar2020, Vol. 45 Issue 2, p118-124. 7p.
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RefWorks
17 . Academic Journal
Association of FTO rs9939609 polymorphism with serum leptin, insulin, adiponectin, and lipid profile in overweight adults.
저자
by
Mehrdad, Mahsa
;
Doaei, Saeid
;
Gholamalizadeh, Maryam
;
Fardaei, Majid
;
Fararouei, Mohammad
, et al.
소스
Adipocyte
. 2020, Vol. 9 Issue 1, p51-56. 6p.
Open Access (T&F)
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17 . Dissertation/ Thesis
Studies on the molecular mechanism underlying myotonic dystrophy
저자
by
Fardaei, Majid
.
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RefWorks
13 . Periodical
Association of FTOrs9939609 polymorphism with serum leptin, insulin, adiponectin, and lipid profile in overweight adults
저자
by
Mehrdad, Mahsa
;
Doaei, Saeid
;
Gholamalizadeh, Maryam
;
Fardaei, Majid
;
Fararouei, Mohammad
, et al.
소스
Adipocyte; January 2020, Vol. 9 Issue: 1 p51-56, 6p
Open Access (T&F)
Web of Science
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17 . Academic Journal
A Novel Mutation in NLRP7 Related to Recurrent Hydatidiform Mole and Reproductive Failure.
저자
by
Fallahi, Jafar
;
Razban, Vahid
;
Momtahan, Mozhdeh
;
Akbarzadeh-Jahromi, Mojgan
;
Namavar-Jahromi, Bahia
, et al.
소스
International Journal of Fertility & Sterility
. Jul-Sep2019, Vol. 13 Issue 2, p135-138. 4p. 2 Diagrams.
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17 . Academic Journal
Further delineation of the phenotype caused by a novel large homozygous deletion of GRID2 gene in an adult patient.
저자
by
Taghdiri, Maryam
;
Kashef, Atie
;
Abbassi, Golemaryam
;
Moshtagh, Azadeh
;
Sadatian, Neda
, et al.
소스
Clinical Case Reports
. Jun2019, Vol. 7 Issue 6, p1149-1153. 5p.
Open Access (Wiley)
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17 . Academic Journal
Segmental Duplications as a Complement Strategy to Short Tandem Repeats in the Prenatal Diagnosis of Down Syndrome.
저자
by
Miri, Mohammad Reza
;
Saberzadeh, Jamileh
;
Behbahani, Abbas Behzad
;
Tabei, Mohammad Bagher
;
Alipour, Mohsen
, et al.
소스
Iranian Journal of Medical Sciences
. May2019, Vol. 44 Issue 3, p214-219. 6p.
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RefWorks
17 . Academic Journal
Novel mutation in the MED23 gene for intellectual disability: A case report and literature review.
저자
by
Hashemi‐Gorji, Feyzollah
;
Fardaei, Majid
;
Tabei, Seyed Mohammad Bagher
;
Miryounesi, Mohammad
.
소스
Clinical Case Reports
. Feb2019, Vol. 7 Issue 2, p331-335. 5p.
Open Access (Wiley)
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RefWorks
16 . Academic Journal
The First Case of a Small Supernumerary Marker Chromosome 18 in a Klinefelter Fetus: A Case Report.
저자
by
Saberzadeh, Jamileh
;
Miri, Mohammad Reza
;
Dianatpour, Mehdi
;
Behbahani, Abbas Behzad
;
Tabei, Mohammad Bagher
, et al.
소스
Iranian Journal of Medical Sciences
. Jan2019, Vol. 44 Issue 1, p65-69. 5p.
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