概要: 活性位点的电子配置工程, 以及通过异质结构设计产生更多的活 性位点, 被认为是提高水电解性能的有力方法.在此, 我们开发 了一种简便的方法来制造分散良好的MoO2 和WO2 纳米颗粒, 其 丰富的异质界面包覆在N,P 掺杂的碳纳米纤维中 (以下称为 MoO2/WO2@N,P-CNFs) 作为碱性和酸性电解质中的氢气析出反 应 (HER) 电催化剂. 广泛的光谱分析和理论研究结果表明, MoO2/WO2 的功函数调控所形成的异质界面引发了MoO2 到WO2 的自发电子再分配和内置电场, 这对促进水的吸附, 优化H-中间 物的吸附能量, 导致电荷转移效率的提高以及最终增加内在的 HER 活性至关重要.同时, MoO2/WO2 异质结构在多孔碳基底中 的紧密约束可以抑制活性位点的不利粗化和脱离, 从而保证了促 进HER 动力学和出色的结构稳定性.因此, MoO2/WO2@N,PCNFs 在酸性和碱性溶液中表现出卓越的催化HER 性能, 分别需 要118 和95 mV 的过电位即可获得10 mA·cm−2, 超过了大量报道 的非贵金属基电催化剂.这项工作为合理设计和构建具有优化的 界面电子结构的特殊金属异质结面提供了指导方针, 并用于各种 电化学技术.