탈수반응 요소 결합 단백질 2C (Dehydration−Responsive Element Binding Factor 2C; DREB2C)는 식물에만 존재한다고 알려진 APETALA2/Ethylene-Responsive element binding Factor (AP2/ERF) family의 DREB subfamily에 속한 DREB2 subgroup에 포함되며 Drought Responsive Element (DRE, core sequence; A/GCCGAC)와 특이적으로 결합하여 유전자의 발현을 촉진 시키는 전사조절인자이다. DREB subfamily 유전자는 비생물학적 스트레스에 대한 반응에서 중요한 조절작용을 하고 있다고 알려졌으며, 그 중에서 DREB2C는 고온에 대한 저항성을 가진다고 보고되었다. 이러한 DREB2C 유전자의 보다 정밀한 특성을 분석하고자 먼저, DREB2C 프로모터에 GUS를 결합시켜 식물 발달과정 상태와 조직에 따른 발현 양상을 살펴 본 결과, 유관속 조직과 꽃에서 발현이 강하게 나타나는 것을 확인 할 수 있었다. 또한, 고온스트레스에서는 어린 조직과 뿌리 생장 부위에서 강하게 발현이 증가 되었으며, RT-PCR 결과를 통해서 고온 스트레스에 의해 발현이 증가됨을 재 확인 할 수 있었다. DREB2C의 프로모터 부분을 순차적으로 제거해서 GUS 활성을 비교해 본 결과, 전사 개시 지역으로부터 -204 bp에서 -34 bp 부분이 고온 스트레스에 대한 발현에 중요한 기능을 하고 있음을 알 수 있었다. 또한, DREB2C를 과 발현 시킨 형질전환 애기장대는 고온스트레스에 내성을 보여주고 있는 것을 확인하였다. 이러한 DREB2C를 과 발현 시킨 형질전환 애기장대가 어떤 유전자를 조절하여 고온 스트레스에서 저항성을 나타내는지 알아보기 위하여 DREB2C 과발현 형질전환체를 이용하여 이미 잘 알려진 21 종류의 애기장대 heat shock factor 전사 조절인자들의 발현을 확인하였다. 그 결과, HsfA3 전사체의 발현이 가장 많이 증가되고 있음을 확인 할 수 있었다. DREB2C와 HsfA3는 고온 스트레스에 대해 비슷한 발현 양상을 보여 주고 있었으며, 애기장대의 엽육원형질체를 이용한 transient assay 실험과 yeast- one hybrid assay, electrophoretic mobility shift assay (EMSA) 통해서 DREB2C가 HsfA3의 프로모터에 존재하는 DRE cis-element에 결합하여 DRE 의존적인 HsfA3의 전사조절에 관여 하고 있음을 알 수 있었다. 이러한 결과를 통해 DREB2C에 의해 발현된 HsfA3 유전자는 고온 스트레스에 관련된 여러 단백질의 발현조절에 관여하고 있으며, 이러한 조절경로를 통해 발현된 열 충격 단백질에 의해 식물체가 고온에 대한 저항성을 가진다는 것을 예상 할 수 있었다.