TSC22는 143개의 아미노산으로 구성된 18KDa의 단백질로써 RD1, leucine zipper (LZ), TSC-box, RD2 네가지 구조를 가지고 있다. TSC22는 DNA binding 구조를 가지고 있지 않는다. TSC22는 LZ구조를 이용하여 다른 여러 가지 전사조절인자와 결합하여 세포핵속에 들어가 세포의 전사를 관여하는 것으로 추정된다. TSC22 단백질은 TGF-β1의 유도에 의하여 발현된다. 선행된 실험에서 TSC22는 Smad4와 결합하여 TGF-β/Smad 신호전달을 조절함이 증명하였다. 즉 TSC22는 LZ구조를 이용하여 Smad4의 MH1과 결합하여 Smad4의 기능을 증가시키고 따라서 TGF-β signal을 조절한다. 그러므로 나아가서 TSC22는 종양의 생장억지인자일 것이라고 추측한다. EL4 세포와 EL4-TSC22 세포를 C57BL/6 실험쥐의 피하조직에 찔렀을 때 EL4-TSC22 세포를 찌른 쥐에서는 종양의 성장이 느리게 나타났다. EL4 세포와 EL4-TSC22 세포를 C57BL/6 쥐의 미정맥에 찔렀을 때 EL4-TSC22 세포를 찌른 쥐에서 종양의 전이가 적게 나타났다. 그러나 invasion assay 실험에서는 반대의 결과가 나타났다. immunoblot실험에서 EL4, EL4-TSC22, EL4-TSC22 △LZ 세가지 세포주의 c-myc과 α-enolase의 발현을 비교하였다. 실험결과로부터 TSC22 유전자와 α-enolase, c-myc의 발현의 직접적인 연관을 볼 수 없었다. 종양세포주위의 환경도 종양세포에 영향을 준다. coculture & tail vein injection실험결과가 보여주다시피 종양주위의 세포들은 TGF-β 신호전달의 조절을 통하여 종양세포의 성장과 침투, 전이를 관여하는 것으로 나타났다.