Dans les séries de 1,2-dihalogénoalcènes, les isomères ( Z)- sont thermodynamiquement défavorisés. Dans ce travail, on a réalisé la synthèse de quelques analogues de ( Z)-1,2-dichloroalcènes à partir de l'acide mucochlorique. Une approche encore plus versatile implique une première étape de chloroboration d'alcynes terminaux qui conduit à l'acide ( Z)-chloroboronique correspondant. Le traitement de l'acide organoboronique avec du difluorure de potassium et d'hydrogène, suivi d'une réaction avec du trichlorure de tétrabutylammonium fournit les ( Z)-1,2-dichloroalcènes d'une manière stéréospécifique, avec des rendements allant de modérés à bons. [ABSTRACT FROM AUTHOR]