[目的] 为探究碱性亮氨酸拉链 (bZIP) 转录因子在‘红满堂’苹果花青素代谢中的调控作用。 [方法] 从‘红满 堂’苹果克隆得到一个 bZIP 基因, 分析了其基因及编码蛋白序列特性, 利用洋葱表皮细胞瞬时转化确定其编码蛋白亚细胞定位, 利用实时荧光定量 PCR (RT-qPCR) 研究了该基因在不同成熟时期‘红满堂’果实中的表达情况, 基于烟草叶片、苹果叶片以及 苹果果实瞬时转化研究了其对花青素积累和花青素合成相关结构基因表达的调控作用。 [结果] 该基因不含内含子, 与 MdbZIP43 (XP_008393381.1) 相似度最高, 故命名为 MbbZIP43。其编码序列长为 522 bp, 可编码由 173 aa 组成、含有 bZIP_plant_GBF1 结构 域、定位于细胞核的亲水蛋白。RT-qPCR 分析结果显示, 随着果实成熟, MbbZIP43 在‘红满堂’果实中的表达水平呈“先升后降” 的变化趋势, 在花后 11 周的果实中表达量最高。相关性分析显示 MbbZIP43 基因表达量与总黄酮和花青素含量正相关。瞬时过表 达该基因的烟草叶片、苹果叶片和果皮中花青素含量分别提高了 17.42%、25.66% 和 48.99%, 过表达 MbbZIP43 的苹果叶片中花青 素合成结构基因 CHI、F3'H、DFR 和 UFGT 分别提高了 2.27 倍、1.84 倍、2.39 倍和 2.89 倍 ;过表达 MbbZIP43 的苹果果皮中 CHI、 F3'H、DFR 和 UFGT 分别提高了 1.79 倍、1.70 倍、1.35 倍和 1.51 倍, 说明 MbbZIP43 可以通过上调这些结构基因的表达正调控苹 果花青素合成。 [结论] MbbZIP43 可通过激活花青素合成相关结构基因 CHI 和 UFGT 等的表达进而促进花青素的积累。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]