目的探讨少突胶质细胞检异柠檬酸氢(IDE)突变1p/19q共缺失型的病理形态,免疫 表型、分子遗传学特点临床表现及预后,方法回顾性分析2018年1月—2022年12月徐州医科大学附属 医擬收治的44例少突胶质服胞瘤患者的临床资料,结合其组织形态,免疫表型及分于检测结果综合判读,参 照2021年世界卫生指织(WHO)中枢神经系统肿瘤分类标准进行诊断分级,复习国内外相关文献,分析其瑞 床及病理特征。结果:44例患者诊断均为少突胶质细胞瘤,WHO级18例(41%),平均年龄为414岁。 WHO 26例(59%),平均年龄为51.3岁。肿很多位于大脑需叶,呈灰红色,质软,镜下见不同组图密度肿 维服胞向脑实质浸润性生长,44例免疫组化均示IDHI-R132H阳性、表达ATHX,GFAP, Olig-2等,荧光原位 杂交均示 1p/19吋共缺失。结论少突胶质服胞瘤是一种少见的弥漫浸润性胶质瘤,治疗反应相对较差,预后 较差,形态学需与星形细胞瘤,胶质母细胞瘤、中枢神经细胞组,室管膜等鉴别,容易误诊,诊断时需结合组 织形态、免疫组化和基因检测结果综合分析。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]