CCR8 在卵巢癌浸润性 Treg 上的表达与意义.
- Resource Type
- Article
- Authors
- 陶子琦; 茅晔鹏; 刘书娜; 娄鉴芳; 付 鑫; 张 磊; 严丽娜; 王 婷; 王 芳
- Source
- Journal of Nanjing Medical University: Natural Sciences. 2024, Vol. 44 Issue 3, p305-312. 8p.
- Subject
- Language
- Chinese
- ISSN
- 1007-4368
目的:分析趋化因子受体8 (C-C motif chemokine receptor 8,CCR8)在卵巢癌肿瘤浸润性调节性 T 细胞 (regulatory T cell,Treg)中的表达,探讨CCR8对Treg分化的作用。方法:构建C57BL/6小鼠卵巢癌细胞ID8荷瘤模型;流式细胞术检测小鼠肿瘤组织、脾脏和外周血中Treg上CCR8的表达比例,CCR8+ Treg上免疫检查点相关蛋白程序性细胞死亡蛋白1 (programmed cell death protein 1,PD-1)、细胞素性T淋巴细胞抗原4 (cytotoxic T-lymphocyte antigen 4,CTLA-4)、可诱导的T细胞共刺激分子 (inducible T cell costimulators,ICOS)、淋巴细胞激活基因3 (lymphocyte activation gene 3,LAG-3)的表达;流式细胞术检测CCR8 变构抑制剂AZ084加入前后对C57BL/6小鼠脾脏中初始CD4+ T细胞向Treg分化的影响。结果:卵巢癌荷瘤小鼠肿瘤中Treg上的CCR8表达相比脾脏、外周血的Treg显著增高;相比CCR8- Treg,CCR8+ Treg上免疫检查点相关蛋白表达更高;AZ084有效抑制小鼠脾脏中初始CD4+ T细胞向Treg的分化。结论:CCR8+ Treg在肿瘤浸润性Treg中占主要比例,CCR8作为卵巢癌浸润性 Treg的主要标志物,变构CCR8蛋白可以抑制Treg的分化。靶向消除CCR8+ Treg可为改善卵巢癌肿瘤微环境的免疫抑制状态提供新思路。 [ABSTRACT FROM AUTHOR]